女子フットサルアスリートの回復における光バイオモジュレーション (PBMT)
2026年3月30日 更新者：Andreo Fernando Aguiar、Universidade Norte do Paraná
女性フットサルアスリートにおける運動後の回復に対するフォトバイオモジュレーション療法の効果
本研究の目的は、女性フットサル選手における高強度間欠的運動後の回復に対する光バイオモジュレーション療法（PBMT）の効果を調査することです。
高強度間欠的運動後の筋機能回復の改善において、PBMTはプラセボ条件よりも優れていると仮定されています。
調査の概要
詳細な説明
本プロジェクトの目的は、女性フットサル選手における高強度インターバル運動後の筋機能回復に対するフォトバイオモジュレーション療法（PBMT）の効果を調査することです。
15名の女性フットサル選手を対象としたクロスオーバー実験研究を実施します。
参加者は、2週間のウォッシュアウト期間を挟んだ2つの時点（M1とM2）において、Bangsoboスプリントテスト（BST）とヨーヨー間欠的回復レベル1（YYIR1）を含む2つの連続ブロック（B1とB2）を受けます。
PBMTはブロックB1とB2の間の10分間隔で適用されます。
PBMTはM1とM2で無作為化順序に従って適用され、M1でアクティブPBMTを受けた参加者はM2でプラセボPBMTを受け、その逆も同様となります。
BSTでは以下の変数を分析します：（1）ベストタイム：スプリントで得られた最短時間、（2）合計時間（TT）：全スプリントの時間の合計、（4）疲労指数（FI）：最悪タイムとベストタイムの差。
ヨーヨーテストでは、有酸素性能の指標として走行総距離を分析します。
さらに、主観的運動強度（RPE）は、ブロックB1とB2の各テスト直後に測定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 18歳から35歳までの女性
- 少なくとも2年以上フットサル選手であること
除外基準：
- タバコ製品の使用者
- 研究開始前少なくとも6ヶ月間、栄養補助食品またはアナボリックステロイドホルモンの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブ PBMT
参加者は有効なフォトバイオモジュレーションを受けます
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参加者は有効なフォトバイオモジュレーションを受けます
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プラセボコンパレーター：プラセボ PBMT
参加者はプラセボフォトバイオモジュレーションを受けます
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参加者はプラセボ光バイオモジュレーションを受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バングスボ・スプリントテストにおける身体的パフォーマンス
時間枠：ベースライン（M1）および2週間後（M2）
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方向転換を伴う反復スプリントの能力は、Bangsboスプリントテスト（BST）を用いて評価されます。
このテストは、開始コーン（A）と終了コーン（E）の間で34.2メートルのスプリントを7回行い、各スプリント間に25秒のアクティブリカバリー期間を挟みます。 リカバリー中、参加者は開始地点（コーンA）まで軽いジョグで戻ります。 最初のスプリントにおけるコーンBとCの間の方向転換（右または左）は、各参加者の個人的な好みによって決定され、以降のスプリントは右側と左側を交互に行います。 参加者はすべてのスプリントで最善を尽くすよう口頭で励まされます。 分析された変数は以下の通りです：総時間（すべてのスプリントの合計）、および疲労指数（FI）= 100 - （平均時間／最高時間）× 100。 BSTは有酸素回復能力を分析するために有効かつ信頼性が高いと考えられています。 |
ベースライン（M1）および2週間後（M2）
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ヨーヨー間欠的リカバリーレベル1におけるパフォーマンス
時間枠：ベースライン（M1）および2週間後（M2）
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高強度間欠走行における有酸素性回復能力は、ヨーヨー間欠回復テストレベル1（YYIR1）を用いて評価されます。
プロトコルは、コーンBとCの間の40メートル走行（ステージ）（20メートル往復+20メートル復路）と、それに続くコーンAとBの間の10秒間のアクティブリカバリー（5メートル経路を歩く）で構成されます。
テストの初期速度は10km/hで、聴覚刺激（ビープ音）による速度の段階的増加があります（各ステージで「ビープ音」の間隔が短くなり、アスリートはより速く走ることを余儀なくされます）。
テストは、参加者が2回の試行（連続していなくても）で規定時間内にマーキングライン（コーンB）に到達しない場合、または疲労/消耗によりテストを続行できない場合に終了します（6）。
参加者はテスト中に可能な限り良いパフォーマンスを発揮するよう口頭で励まされます。
走行した総距離（メートル単位）が有酸素性パフォーマンスの変数として使用されます。
YYIR1テストは、有酸素性回復能力を分析するために有効かつ信頼性が高いと考えられています。
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ベースライン（M1）および2週間後（M2）
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主観的運動強度（RPE）
時間枠：ベースライン（M1）および2週間後（M2）
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RPEは、BangsooおよびYYIR1テストの直後に、Borg 6-20スケールを使用して記録されます。
このスケールには、6「まったく努力していない」から20「最大限の努力」までの15段階があり、参加者はその時点での自覚的運動強度を表すスケール上の数字を示します。
RPEは、ランニングテストにおける自覚的運動強度を評価するための、簡潔で有効かつ信頼性の高い手段です。
すべての参加者は、事前に認知アンカリング手順を通じてこのスケールに慣れることになります。
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ベースライン（M1）および2週間後（M2）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bangsbo J, Iaia FM, Krustrup P. The Yo-Yo intermittent recovery test : a useful tool for evaluation of physical performance in intermittent sports. Sports Med. 2008;38(1):37-51. doi: 10.2165/00007256-200838010-00004.
- Altmann S, Ringhof S, Neumann R, Woll A, Rumpf MC. Validity and reliability of speed tests used in soccer: A systematic review. PLoS One. 2019 Aug 14;14(8):e0220982. doi: 10.1371/journal.pone.0220982. eCollection 2019.
- Wragg CB, Maxwell NS, Doust JH. Evaluation of the reliability and validity of a soccer-specific field test of repeated sprint ability. Eur J Appl Physiol. 2000 Sep;83(1):77-83. doi: 10.1007/s004210000246.
- Schmitz B, Pfeifer C, Kreitz K, Borowski M, Faldum A, Brand SM. The Yo-Yo Intermittent Tests: A Systematic Review and Structured Compendium of Test Results. Front Physiol. 2018 Jul 5;9:870. doi: 10.3389/fphys.2018.00870. eCollection 2018.
- Doherty M, Smith PM, Hughes MG, Collins D. Rating of perceived exertion during high-intensity treadmill running. Med Sci Sports Exerc. 2001 Nov;33(11):1953-8. doi: 10.1097/00005768-200111000-00023.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月15日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月10日
試験登録日
最初に提出
2026年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月30日
最初の投稿 (実際)
2026年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月30日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。