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Photobiomodulation sur la récupération chez les athlètes féminines de futsal (PBMT)

30 mars 2026 mis à jour par: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Effets de la thérapie par photobiomodulation sur la récupération après l'exercice chez les athlètes féminines de futsal

L'objectif de cette étude est d'étudier les effets de la thérapie par photobiomodulation (PBMT) sur la récupération après des exercices intermittents de haute intensité chez les athlètes féminines de futsal.
Il est hypothétisé que la PBMT est supérieure à la condition placebo pour améliorer la récupération de la fonction musculaire après des exercices intermittents de haute intensité.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de ce projet est d'étudier les effets de la photobiomodulation (PBMT) sur la récupération de la fonction musculaire après des exercices intermittents de haute intensité chez des athlètes féminines de futsal. Une étude croisée sera menée avec 15 athlètes féminines de futsal. Les participants effectueront deux blocs consécutifs (B1 et B2) comprenant le test de sprint de Bangsbo (BST) et le test de récupération intermittente yo-yo niveau 1 (YYIR1) à deux moments (M1 et M2), séparés par une période de wash-out de 2 semaines. La PBMT sera appliquée dans l'intervalle de 10 minutes entre les blocs B1 et B2. La PBMT sera appliquée selon l'ordre de randomisation à M1 et M2, de sorte que la participante qui reçoit la PBMT active à M1 recevra la PBMT placebo à M2, et vice versa. Les variables suivantes seront analysées dans le BST : (1) Meilleur Temps : le temps le plus court obtenu dans les sprints, (2) Temps Total (TT) : la somme des temps de tous les sprints, et (4) Indice de Fatigue (FI) : la différence entre le pire et le meilleur temps. Pour le test yo-yo, la distance totale parcourue sera analysée comme indicateur de performance aérobie. De plus, l'échelle d'effort perçu (RPE) sera mesurée immédiatement après chaque test dans les blocs B1 et B2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes âgées de 18 à 35 ans
  • Être une athlète de futsal depuis au moins 2 ans

Critères d'exclusion :

  • Utilisateurs de produits du tabac
  • Utilisation de compléments nutritionnels ou d'hormones stéroïdes anabolisantes depuis au moins 6 mois avant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PBMT Actif
Les participants recevront la Photobiomodulation active
Dispositif: PBMT Actif
Les participants recevront la Photobiomodulation active
Comparateur placebo: Placebo PBMT
Les participants recevront le Photobiomodulation placebo
Dispositif: Placebo PBMT
Les participants recevront le placebo de Photobiomodulation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance physique dans le test de sprint de Bangsbo
Délai: Ligne de base (M1) et après 2 semaines (M2)
La capacité à effectuer des sprints répétés avec changements de direction sera évaluée à l'aide du test de sprint de Bangsbo (BST). Le test consiste en sept sprints de 34,2 mètres entre le cône de départ (A) et le cône d'arrivée (E), entrecoupés d'une période de récupération active de 25 secondes. Pendant la récupération, les participants effectuent un jogging léger pour retourner au point de départ (cône A). Le changement de direction (droite ou gauche) entre les cônes B et C lors du premier sprint est déterminé par la préférence individuelle de chaque participant, et les sprints suivants sont effectués alternativement entre les côtés droit et gauche. Les participants seront verbalement encouragés à donner le meilleur d'eux-mêmes dans tous les sprints. Les variables suivantes ont été analysées : temps total (somme de tous les sprints) et indice de fatigue (FI) = 100 - (temps moyen / meilleur temps) x 100). Le BST est considéré comme valide et fiable pour analyser la capacité de récupération aérobie.
Ligne de base (M1) et après 2 semaines (M2)
Performance au test Yoyo de récupération intermittente niveau 1
Délai: Valeur de base (M1) et après 2 semaines (M2)
La capacité de récupération aérobie lors de la course intermittente de haute intensité sera évaluée à l'aide du test de récupération intermittent yo-yo niveau 1 (YYIR1). Le protocole consiste en des courses de 40 mètres (étapes) entre les cônes B et C (20 m aller + 20 m retour) suivies de 10 secondes de récupération active entre les cônes A et B (marcher sur un parcours de 5 m). La vitesse initiale du test est de 10 km/h, avec une augmentation progressive de la vitesse par stimulus auditif (bips) (le temps entre les « bips » diminue à chaque étape, forçant l'athlète à courir plus vite). Le test est terminé lorsque le participant n'atteint pas la ligne de marquage (cône B) dans le temps imparti en deux tentatives (même si elles ne sont pas consécutives) ou est incapable de poursuivre le test en raison de la fatigue/épuisement (6). Les participants sont verbalement encouragés à donner le meilleur d'eux-mêmes pendant le test. La distance totale parcourue (en mètres) sera utilisée comme variable pour la performance aérobie. Le test YYIR1 est considéré comme valide et fiable pour analyser la capacité de récupération aérobie.
Valeur de base (M1) et après 2 semaines (M2)
Évaluation de l'effort perçu (RPE)
Délai: Baseline (M1) et après 2 semaines (M2)
L'échelle de perception de l'effort (RPE) sera enregistrée immédiatement après les tests de Bangsbo et YYIR1, en utilisant l'échelle de Borg 6-20. L'échelle comporte 15 points allant de 6 « aucun effort » à 20 « effort maximal », et le participant indique un nombre sur l'échelle qui représente son effort perçu à ce moment-là. Le RPE est un instrument simple, valide et fiable pour évaluer l'effort perçu lors des tests de course. Tous les participants auront préalablement été familiarisés avec l'échelle grâce à la procédure d'ancrage cognitif.
Baseline (M1) et après 2 semaines (M2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Norte do Paraná

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Première publication (Réel)

6 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Study 2 - PBMT and recovery

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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