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Fotobiomodulazione sul Recupero nelle Atlete di Calcio a 5 (PBMT)

30 marzo 2026 aggiornato da: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Effetti della Terapia di Fotobiomodulazione sul Recupero dopo l'Esercizio Fisico nelle Atlete di Calcio a 5 Femminili

Lo scopo di questo studio è di indagare gli effetti della terapia di fotobiomodulazione (PBMT) sul recupero dopo esercizi intermittenti ad alta intensità in atlete di futsal femminile. Si ipotizza che la PBMT sia superiore alla condizione placebo nel migliorare il recupero della funzione muscolare dopo esercizi intermittenti ad alta intensità.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo progetto è indagare gli effetti della terapia di fotobiomodulazione (PBMT) sul recupero della funzione muscolare dopo esercizi intervallati ad alta intensità in atlete di futsal femminile. Saranno condotti studi sperimentali incrociati con 15 atlete di futsal femminile. Le partecipanti affronteranno due blocchi consecutivi (B1 e B2) comprendenti il test di sprint di Bangsbo (BST) e il test yo-yo di recupero intermittente livello-1 (YYIR1) in due momenti temporali (M1 e M2), separati da un periodo di washout di 2 settimane. La PBMT sarà applicata nell'intervallo di 10 minuti tra i blocchi B1 e B2. La PBMT sarà applicata secondo l'ordine di randomizzazione in M1 e M2, in modo che la partecipante che riceve PBMT attiva in M1 riceva PBMT placebo in M2, e viceversa. Le seguenti variabili saranno analizzate nel BST: (1) Tempo Migliore: il tempo più breve ottenuto negli sprint, (2) Tempo Totale (TT): la somma dei tempi di tutti gli sprint, e (4) Indice di Fatica (FI): la differenza tra il tempo peggiore e quello migliore. Per il test yo-yo, la distanza totale percorsa sarà analizzata come indicatore della performance aerobica. Inoltre, il livello di sforzo percepito (RPE) sarà misurato immediatamente dopo ogni test nei blocchi B1 e B2.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Essere un'atleta di futsal da almeno 2 anni

Criteri di esclusione:

  • Consumatori di prodotti del tabacco
  • Uso di integratori alimentari o ormoni steroidei anabolizzanti per almeno 6 mesi prima dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PBMT Attivo
I partecipanti riceveranno la fotobiomodulazione attiva
Dispositivo: PBMT Attivo
I partecipanti riceveranno la fotobiomodulazione attiva
Comparatore placebo: Placebo PBMT
I partecipanti riceveranno il placebo di fotobiomodulazione
Dispositivo: Placebo PBMT
I partecipanti riceveranno il placebo di Fotobiomodulazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazione fisica nel Bangsbo Sprint Test
Lasso di tempo: Baseline (M1) e dopo 2 settimane (M2)
La capacità di eseguire sprint ripetuti con cambi di direzione sarà valutata utilizzando il test di sprint di Bangsbo (BST). Il test consiste in sette sprint di 34,2 metri tra il cono di partenza (A) e il cono di arrivo (E), intervallati da un periodo di recupero attivo di 25 secondi. Durante il recupero, i partecipanti eseguono una corsa leggera per tornare al punto di partenza (cono A). Il cambio di direzione (destra o sinistra) tra i coni B e C nel primo sprint è determinato dalla preferenza individuale di ciascun partecipante, e gli sprint successivi vengono eseguiti alternativamente tra il lato destro e sinistro. I partecipanti saranno incoraggiati verbalmente a dare il massimo in tutti gli sprint. Sono state analizzate le seguenti variabili: tempo totale (somma di tutti gli sprint) e indice di affaticamento (FI) = 100 - (tempo medio/tempo migliore) x 100). Il BST è considerato valido e affidabile per analizzare la capacità di recupero aerobico.
Baseline (M1) e dopo 2 settimane (M2)
Performance nello Yoyo intermittent recovery level 1
Lasso di tempo: Baseline (M1) e dopo 2 settimane (M2)
La capacità di recupero aerobica nella corsa intermittente ad alta intensità sarà valutata utilizzando il test di recupero intermittente yo-yo livello 1 (YYIR1). Il protocollo consiste in corse di 40 metri (fasi) tra i coni B e C (20 m in avanti + 20 m indietro) seguite da 10 secondi di recupero attivo tra i coni A e B (camminando per un percorso di 5 m). La velocità iniziale del test è di 10 km/h, con un aumento progressivo della velocità tramite stimolo uditivo (bip) (il tempo tra i "bip" diminuisce ad ogni fase, costringendo l'atleta a correre più veloce). Il test termina quando il partecipante non raggiunge la linea di marcatura (cono B) entro il tempo stabilito in due tentativi (anche se non consecutivi) o è incapace di continuare il test a causa di affaticamento/esaurimento (6). I partecipanti vengono incoraggiati verbalmente a esibirsi al meglio durante il test. La distanza totale percorsa (in metri) sarà utilizzata come variabile per la performance aerobica. Il test YYIR1 è considerato valido e affidabile per analizzare la capacità di recupero aerobica.
Baseline (M1) e dopo 2 settimane (M2)
Valutazione dello sforzo percepito (RPE)
Lasso di tempo: Baseline (M1) e dopo 2 settimane (M2)
Il RPE verrà registrato immediatamente dopo i test di Bangsbo e YYIR1, utilizzando la scala Borg 6-20. La scala contiene 15 punti che vanno da 6 "nessuno sforzo" a 20 "sforzo massimo", e il partecipante indica un numero sulla scala che rappresenta il proprio sforzo percepito in quel momento. Il RPE è uno strumento semplice, valido e affidabile per valutare lo sforzo percepito nei test di corsa. Tutti i partecipanti saranno precedentemente familiarizzati con la scala attraverso la procedura di ancoraggio cognitivo.
Baseline (M1) e dopo 2 settimane (M2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Norte do Paraná

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Study 2 - PBMT and recovery

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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