Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fotobiomodulacja a regeneracja u zawodniczek futsalu (PBMT)

30 marca 2026 zaktualizowane przez: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Wpływ terapii fotobiomodulacyjnej na regenerację po wysiłku fizycznym u zawodniczek futsalu

Celem tego badania jest zbadanie wpływu terapii fotobiomodulacyjnej (PBMT) na regenerację po wysoko intensywnych, przerywanych ćwiczeniach u piłkarek halowych (futsalistek). Hipoteza zakłada, że PBMT jest skuteczniejsza niż placebo w poprawie regeneracji funkcji mięśni po wysoko intensywnych, przerywanych ćwiczeniach.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego projektu jest zbadanie wpływu terapii fotobiomodulacyjnej (PBMT) na regenerację funkcji mięśni po wysiłkach interwałowych o wysokiej intensywności u zawodniczek futsalu. Przeprowadzone zostanie krzyżowe badanie eksperymentalne z udziałem 15 zawodniczek futsalu. Uczestniczki przejdą przez dwa kolejne bloki (B1 i B2) obejmujące test sprintów Bangsbo (BST) oraz test interwałowy yo-yo poziom 1 (YYIR1) w dwóch punktach czasowych (M1 i M2), oddzielonych 2-tygodniowym okresem wypłukiwania. PBMT będzie stosowana w 10-minutowym odstępie między blokami B1 i B2. PBMT będzie stosowana zgodnie z kolejnością randomizacji w M1 i M2, tak aby uczestniczka otrzymująca aktywną PBMT w M1 otrzymała placebo PBMT w M2 i odwrotnie. W BST analizowane będą następujące zmienne: (1) Najlepszy czas: najkrótszy czas uzyskany w sprintach, (2) Całkowity czas (TT): suma czasów wszystkich sprintów, oraz (4) Wskaźnik zmęczenia (FI): różnica między najgorszym i najlepszym czasem. W teście yo-yo analizowany będzie całkowity pokonany dystans jako wskaźnik wydolności tlenowej. Dodatkowo, subiektywna ocena wysiłku (RPE) będzie mierzona bezpośrednio po każdym teście w blokach B1 i B2.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku 18-35 lat
  • Bycie zawodniczką futsalu przez co najmniej 2 lata

Kryteria wykluczenia:

  • Użytkowniczki wyrobów tytoniowych
  • Stosowanie suplementów diety lub hormonów anabolicznych przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywna PBMT
Uczestnicy otrzymają aktywną fotobiomodulację
Urządzenie: Aktywna PBMT
Uczestnicy otrzymają aktywną fotobiomodulację
Komparator placebo: Placebo PBMT
Uczestnicy otrzymają placebo Fotobiomodulacji
Urządzenie: Placebo PBMT
Uczestnicy otrzymają placebo fotobiomodulacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydolność fizyczna w teście sprintu Bangsbo
Ramy czasowe: Linia bazowa (M1) i po 2 tygodniach (M2)
Zdolność do wykonywania powtarzanych sprintów ze zmianą kierunku będzie oceniana za pomocą testu sprintów Bangsbo (BST). Test składa się z siedmiu sprintów na dystansie 34,2 metrów między pachołkiem startowym (A) a pachołkiem metowym (E), przeplatanych 25-sekundowym okresem aktywnej regeneracji. Podczas regeneracji uczestnicy wykonują trucht z powrotem do punktu startowego (pachołek A). Zmiana kierunku (w prawo lub w lewo) między pachołkami B i C w pierwszym sprincie jest określana przez indywidualne preferencje każdego uczestnika, a kolejne sprinty są wykonywane naprzemiennie między prawą i lewą stroną. Uczestnicy będą werbalnie zachęcani do jak najlepszego wykonania wszystkich sprintów. Analizowano następujące zmienne: całkowity czas (suma wszystkich sprintów) oraz wskaźnik zmęczenia (FI) = 100 - (średni czas/najlepszy czas) x 100). Test BST jest uważany za ważny i rzetelny do analizy zdolności regeneracji tlenowej.
Linia bazowa (M1) i po 2 tygodniach (M2)
Wydajność w teście YoYo interwałowej regeneracji poziom 1
Ramy czasowe: Linia bazowa (M1) i po 2 tygodniach (M2)
Zdolność do regeneracji tlenowej podczas wysiłku o wysokiej intensywności z przerwami będzie oceniana za pomocą testu yo-yo intermittent recovery poziom 1 (YYIR1). Protokół składa się z biegów na dystansie 40 metrów (etapy) między pachołkami B i C (20 m w jedną stronę + 20 m z powrotem), po których następuje 10 sekund aktywnej regeneracji między pachołkami A i B (przejście 5 m). Początkowa prędkość testu wynosi 10 km/h, z progresywnym wzrostem prędkości za pomocą bodźca dźwiękowego (sygnałów) (czas między sygnałami zmniejsza się na każdym etapie, zmuszając sportowca do szybszego biegu). Test jest zakończony, gdy uczestnik nie dotrze do linii oznaczenia (pachołek B) w określonym czasie w dwóch próbach (nawet jeśli nie są one kolejne) lub nie jest w stanie kontynuować testu z powodu zmęczenia/wyczerpania (6). Uczestnicy są werbalnie zachęcani do jak najlepszego wykonania podczas testu. Całkowity pokonany dystans (w metrach) będzie używany jako zmienna dla wydolności tlenowej. Test YYIR1 jest uważany za ważny i wiarygodny do analizy zdolności regeneracji tlenowej.
Linia bazowa (M1) i po 2 tygodniach (M2)
Ocena odczuwanego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (M1) i po 2 tygodniach (M2)
RPE będzie rejestrowane bezpośrednio po testach Bangsbo i YYIR1, przy użyciu skali Borga 6-20. Skala zawiera 15 punktów, od 6 "brak wysiłku" do 20 "maksymalny wysiłek", a uczestnik wskazuje liczbę na skali, która reprezentuje jego postrzegany wysiłek w danym momencie. RPE jest prostym, trafnym i rzetelnym narzędziem do oceny postrzeganego wysiłku w testach biegowych. Wszyscy uczestnicy zostaną wcześniej zaznajomieni ze skalą poprzez procedurę kotwiczenia poznawczego.
Linia wyjściowa (M1) i po 2 tygodniach (M2)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Norte do Paraná

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Study 2 - PBMT and recovery

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj