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Photobiomodulation zur Erholung bei weiblichen Futsal-Athletinnen (PBMT)

30. März 2026 aktualisiert von: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Auswirkungen der Photobiomodulationstherapie auf die Erholung nach dem Training bei weiblichen Futsal-Athletinnen

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Photobiomodulationstherapie (PBMT) auf die Erholung nach hochintensiven, intermittierenden Übungen bei weiblichen Futsalathletinnen zu untersuchen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass PBMT einer Placebo-Bedingung bei der Verbesserung der Erholung der Muskelfunktion nach hochintensiven, intermittierenden Übungen überlegen ist.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkungen der Photobiomodulationstherapie (PBMT) auf die Erholung der Muskelfunktion nach hochintensiven, intermittierenden Übungen bei weiblichen Futsal-Athletinnen zu untersuchen. Es wird eine Crossover-Studie mit 15 weiblichen Futsal-Athletinnen durchgeführt. Die Teilnehmerinnen absolvieren zwei aufeinanderfolgende Blöcke (B1 und B2) mit dem Bangsbo Sprint Test (BST) und dem Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 (YYIR1) zu zwei Zeitpunkten (M1 und M2), die durch eine 2-wöchige Auswaschphase getrennt sind. PBMT wird im 10-minütigen Intervall zwischen den Blöcken B1 und B2 angewendet. PBMT wird gemäß der Randomisierungsreihenfolge bei M1 und M2 angewendet, sodass die Teilnehmerin, die bei M1 aktive PBMT erhält, bei M2 Placebo-PBMT erhält und umgekehrt. Folgende Variablen werden im BST analysiert: (1) Bestzeit: die kürzeste in den Sprints erzielte Zeit, (2) Gesamtzeit (TT): die Summe der Zeit aller Sprints und (4) Fatigue-Index (FI): die Differenz zwischen der schlechtesten und der besten Zeit. Beim Yo-Yo-Test wird die insgesamt zurückgelegte Strecke als Indikator für die aerobe Leistung analysiert. Zusätzlich wird die empfundene Anstrengung (RPE) unmittelbar nach jedem Test in den Blöcken B1 und B2 gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18-35 Jahren
  • Mindestens 2 Jahre Futsal-Athletin sein

Ausschlusskriterien:

  • Konsumenten von Tabakprodukten
  • Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln oder anabolen Steroidhormonen für mindestens 6 Monate vor der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktive PBMT
Die Teilnehmer erhalten die aktive Photobiomodulation
Gerät: Aktive PBMT
Die Teilnehmer erhalten die aktive Photobiomodulation
Placebo-Komparator: Placebo PBMT
Teilnehmer erhalten das Placebo-Photobiomodulation
Gerät: Placebo PBMT
Teilnehmer erhalten das Placebo-Photobiomodulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Leistungsfähigkeit im Bangsbo-Sprint-Test
Zeitfenster: Ausgangswert (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Die Fähigkeit, wiederholte Sprints mit Richtungswechseln durchzuführen, wird mithilfe des Bangsbo-Sprinttests (BST) bewertet. Der Test besteht aus sieben Sprints über 34,2 Meter zwischen dem Startkegel (A) und dem Zielkegel (E), unterbrochen von einer 25-sekündigen aktiven Erholungsphase. Während der Erholung führen die Teilnehmer einen leichten Trab zurück zum Ausgangspunkt (Kegel A) aus. Der Richtungswechsel (rechts oder links) zwischen den Kegeln B und C im ersten Sprint wird durch die individuelle Präferenz jedes Teilnehmers bestimmt, und die nachfolgenden Sprints werden abwechselnd auf der rechten und linken Seite durchgeführt. Die Teilnehmer werden verbal ermutigt, in allen Sprints ihr Bestes zu geben. Die folgenden Variablen wurden analysiert: Gesamtzeit (Summe aller Sprints) und Fatigue-Index (FI) = 100 - (Durchschnittszeit/beste Zeit) x 100. Der BST gilt als valide und zuverlässig für die Analyse der aeroben Erholungsfähigkeit.
Ausgangswert (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Leistung im Yoyo Intermittent Recovery Level 1
Zeitfenster: Baseline (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Die aerobe Erholungskapazität beim hochintensiven intermittierenden Laufen wird mit dem Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (YYIR1) bewertet. Das Protokoll besteht aus 40-Meter-Läufen (Stufen) zwischen den Kegeln B und C (20 m hin + 20 m zurück), gefolgt von 10 Sekunden aktiver Erholung zwischen den Kegeln A und B (Gehen einer 5 m Strecke). Die Anfangsspeed des Tests beträgt 10 km/h, mit einer progressiven Steigerung der Geschwindigkeit durch akustische Signale (Pieptöne) (die Zeit zwischen den "Pieptönen" verringert sich bei jeder Stufe, was den Athleten zwingt, schneller zu laufen). Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer innerhalb der festgelegten Zeit in zwei Versuchen (auch wenn nicht aufeinanderfolgend) die Markierungslinie (Kegel B) nicht erreicht oder aufgrund von Erschöpfung/Müdigkeit (6) nicht weiterführen kann. Die Teilnehmer werden während des Tests verbal ermutigt, ihr Bestes zu geben. Die insgesamt zurückgelegte Strecke (in Metern) wird als Variable für die aerobe Leistung verwendet. Der YYIR1-Test gilt als valide und zuverlässig für die Analyse der aeroben Erholungskapazität.
Baseline (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Bewertung der empfundenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Ausgangswert (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Die RPE wird unmittelbar nach den Bangsbo- und YYIR1-Tests mithilfe der Borg-Skala 6-20 aufgezeichnet. Die Skala umfasst 15 Punkte, die von 6 "keine Anstrengung" bis 20 "maximale Anstrengung" reichen, und die Teilnehmer geben eine Zahl auf der Skala an, die ihre empfundene Anstrengung in diesem Moment darstellt. RPE ist ein einfaches, valides und zuverlässiges Instrument zur Bewertung der empfundenen Anstrengung bei Lauftests. Alle Teilnehmer werden zuvor mithilfe des kognitiven Verankerungsverfahrens mit der Skala vertraut gemacht.
Ausgangswert (M1) und nach 2 Wochen (M2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Norte do Paraná

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Study 2 - PBMT and recovery

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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