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下腹部症状を有する患者における大腸炎パターン (Patterns of C)

2026年4月7日 更新者:Aya Abdellal Abdellattif、Sohag University

ソハーグ大学病院における下部消化器症状のため大腸内視鏡検査を受ける患者の大腸炎のパターン:横断研究

この横断研究は、ソハージュ大学病院で下部消化管症状を呈し、大腸内視鏡検査を受ける患者における大腸炎のパターンを評価することを目的としています。 最も一般的な病因とそれらの内視鏡所見の特定に焦点を当てています。 また、異なるタイプの大腸炎に関連する人口統計学的および臨床的特徴を評価します。 この研究結果は、診断精度の向上と患者の適切な管理の指針となることが期待されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Reem Mahmoud Makbool
  • 電話番号:01090710022

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ソハーグ大学病院で下部消化管症状を呈し、大腸内視鏡検査を受けている患者

説明

組み入れ基準:

  • この研究は、大腸内視鏡検査を受けた下部消化管症状を有するすべての患者を対象とします。 下部消化管症状は、以下のうち1つ以上が存在するものと定義されます:慢性下痢(症状が4週間以上持続するものと定義)、血便、直腸からの粘液排出、しぶり腹、下腹部痛、または便秘、下痢、または交互の排便パターンを含む排便習慣の変化

除外基準:

  1. 内視鏡検査で悪性所見が認められた患者。
  2. 不完全な大腸内視鏡検査(例:盲腸まで到達できなかった場合)を受けた患者。
  3. 視認性に影響を与える不良な腸管準備の患者。
  4. 追跡調査でIBDと診断された、または最近大腸癌と診断された患者。
  5. 最近(4週間以内)に抗生物質を使用した患者。
  6. 大腸内視鏡検査に適さない、または生検の禁忌がある患者。
  7. 過去に大腸手術(例:結腸切除術)を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸内視鏡検査で検出される大腸炎のパターン
時間枠:結腸内視鏡検査時(単一評価)
下部消化管症状を呈し、大腸内視鏡検査を受ける患者における、さまざまな大腸炎(潰瘍性、顕微鏡的、虚血性、非特異的)のパターンの評価。
結腸内視鏡検査時(単一評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aya AA Mohammed, MBBCh、Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月31日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-26-3-12MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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