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Patrones de Colitis en Pacientes con Síntomas Gastrointestinales Inferiores (Patterns of C)

7 de abril de 2026 actualizado por: Aya Abdellal Abdellattif, Sohag University

Patrones de Colitis en Pacientes Sometidos a Colonoscopia por Síntomas Gastrointestinales Inferiores en los Hospitales Universitarios de Sohag: Un Estudio Transversal.

Este estudio transversal tiene como objetivo evaluar los patrones de colitis entre los pacientes que presentan síntomas gastrointestinales inferiores y se someten a una colonoscopia en los Hospitales Universitarios de Sohag. Se centra en identificar las etiologías más comunes y sus hallazgos endoscópicos. El estudio también evalúa las características demográficas y clínicas asociadas con los diferentes tipos de colitis. Se espera que los hallazgos mejoren la precisión diagnóstica y guíen el manejo adecuado de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Reem Mahmoud Makbool
  • Número de teléfono: 01090710022

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes que presentan síntomas gastrointestinales inferiores y se someten a colonoscopia en los Hospitales Universitarios de Sohag

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Este estudio incluirá a todos los pacientes con síntomas gastrointestinales inferiores que se sometieron a una colonoscopia. Los síntomas gastrointestinales inferiores se definieron como la presencia de uno o más de los siguientes: diarrea crónica (definida como síntomas que persisten durante ≥4 semanas), hematoquecia, paso de moco por el recto, tenesmo, dolor abdominal inferior o cambio en los hábitos intestinales, incluidos estreñimiento, diarrea o patrones intestinales alternantes.

Criterios de exclusión:

  1. Los pacientes que resultaron tener hallazgos malignos en la endoscopia.
  2. Pacientes con colonoscopia incompleta (por ejemplo, fallo en llegar al ciego).
  3. Pacientes con preparación intestinal deficiente que afecta la visualización.
  4. Pacientes con diagnóstico establecido de EII en el seguimiento, o recientemente diagnosticados con cáncer colorrectal.
  5. Pacientes con uso reciente de antibióticos (dentro de las 4 semanas).
  6. Pacientes no aptos para colonoscopia o con contraindicación para biopsia.
  7. Pacientes con cirugía colorrectal previa (por ejemplo, resección de colon).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patrón de Colitis Detectado por Colonoscopia
Periodo de tiempo: En el momento de la colonoscopia (evaluación única)
Evaluación de diferentes patrones de colitis (ulcerosa, microscópica, isquémica, inespecífica) entre pacientes que presentan síntomas gastrointestinales inferiores sometidos a colonoscopia.
En el momento de la colonoscopia (evaluación única)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Investigadores

  • Investigador principal: Aya AA Mohammed, MBBCh, Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-26-3-12MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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