- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07515365
Modèles de colite chez les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux inférieurs (Patterns of C)
7 avril 2026 mis à jour par: Aya Abdellal Abdellattif, Sohag University
Profils de colite chez les patients subissant une coloscopie pour des symptômes gastro-intestinaux inférieurs aux hôpitaux universitaires de Sohag : une étude transversale.
Cette étude transversale vise à évaluer les profils de colite chez les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux inférieurs subissant une coloscopie aux hôpitaux universitaires de Sohag.
Elle se concentre sur l'identification des étiologies les plus fréquentes et leurs découvertes endoscopiques.
L'étude évalue également les caractéristiques démographiques et cliniques associées aux différents types de colite.
Les résultats devraient améliorer la précision diagnostique et guider la prise en charge appropriée des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aya AA Mohammed, MBBCh
- Numéro de téléphone: 01094163351
- E-mail: Aya.Abdellatif@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Reem Mahmoud Makbool
- Numéro de téléphone: 01090710022
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Sohag University Hospitals
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Contact:
- Aya AA Mohammed, MBBCh
- Numéro de téléphone: 01094163351
- E-mail: Aya.Abdellatif@med.sohag.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients présentant des symptômes gastro-intestinaux inférieurs et subissant une coloscopie aux hôpitaux universitaires de Sohag
La description
Critères d'inclusion :
- Cette étude inclura tous les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux inférieurs ayant subi une coloscopie. Les symptômes gastro-intestinaux inférieurs étaient définis comme la présence d'un ou plusieurs des éléments suivants : diarrhée chronique (définie comme des symptômes persistant pendant ≥4 semaines), hématochézie, passage de mucus par le rectum, ténesme, douleur abdominale basse ou modification des habitudes intestinales, y compris constipation, diarrhée ou alternance de schémas intestinaux
Critères d'exclusion :
- Les patients chez qui des résultats malins ont été découverts à l'endoscopie.
- Patients ayant subi une coloscopie incomplète (par exemple, échec à atteindre le cæcum).
- Patients ayant une préparation intestinale insuffisante affectant la visualisation.
- Patients ayant un diagnostic établi de MII lors du suivi, ou récemment diagnostiqués avec un cancer colorectal.
- Patients ayant récemment utilisé des antibiotiques (dans les 4 semaines).
- Patients inaptes à la coloscopie ou présentant une contre-indication à la biopsie.
- Patients ayant subi une chirurgie colorectale antérieure (par exemple, résection colique).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modèle de colite détecté par coloscopie
Délai: Au moment de la coloscopie (évaluation unique)
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Évaluation des différents types de colite (ulcéreuse, microscopique, ischémique, non spécifique) chez les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux inférieurs subissant une coloscopie.
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Au moment de la coloscopie (évaluation unique)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aya AA Mohammed, MBBCh, Sohag University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2026
Première publication (Réel)
7 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-26-3-12MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .