Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pattern di Colite in Pazienti con Sintomi Gastrointestinali Inferiori (Patterns of C)

7 aprile 2026 aggiornato da: Aya Abdellal Abdellattif, Sohag University

Pattern di Colite nei Pazienti Sottoposti a Colonscopia per Sintomi del Tratto Gastrointestinale Inferiore presso gli Ospedali Universitari di Sohag: Uno Studio Trasversale.

Questo studio trasversale mira a valutare i modelli di colite tra i pazienti che presentano sintomi gastrointestinali inferiori sottoposti a colonscopia presso gli Ospedali Universitari di Sohag. Si concentra sull'identificazione delle eziologie più comuni e dei relativi reperti endoscopici. Lo studio valuta inoltre le caratteristiche demografiche e cliniche associate a diversi tipi di colite. I risultati dovrebbero migliorare l'accuratezza diagnostica e guidare una gestione appropriata dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Reem Mahmoud Makbool
  • Numero di telefono: 01090710022

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti che presentano sintomi gastrointestinali inferiori e si sottopongono a colonscopia presso gli Ospedali Universitari di Sohag

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Questo studio includerà tutti i pazienti con sintomi gastrointestinali inferiori che hanno subito una colonscopia. I sintomi gastrointestinali inferiori sono stati definiti come la presenza di uno o più dei seguenti: diarrea cronica (definita come sintomi persistenti per ≥4 settimane), ematochezia, passaggio di muco per retto, tenesmo, dolore addominale inferiore o alterazioni delle abitudini intestinali, inclusa stitichezza, diarrea o pattern intestinali alternati.

Criteri di esclusione:

  1. I pazienti che hanno rivelato riscontri maligni all'endoscopia.
  2. Pazienti con colonscopia incompleta (ad esempio, mancato raggiungimento del cieco).
  3. Pazienti con preparazione intestinale insufficiente che compromette la visualizzazione.
  4. Pazienti con diagnosi accertata di IBD al follow-up, o recentemente diagnosticati con cancro colorettale.
  5. Pazienti con recente uso di antibiotici (entro 4 settimane).
  6. Pazienti non idonei per colonscopia o con controindicazioni alla biopsia.
  7. Pazienti con precedente intervento chirurgico colorettale (ad esempio, resezione del colon).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pattern di Colite Rilevato dalla Colonscopia
Lasso di tempo: Al momento della colonscopia (valutazione singola)
Valutazione dei diversi tipi di colite (ulcerosa, microscopica, ischemica, aspecifica) tra i pazienti con sintomi gastrointestinali inferiori sottoposti a colonscopia.
Al momento della colonscopia (valutazione singola)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aya AA Mohammed, MBBCh, Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-26-3-12MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Togo

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi