- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07515365
Paksusuolen oireita esiintyvien potilaiden koliittikuviot (Patterns of C)
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Aya Abdellal Abdellattif, Sohag University
Koliittimuodot potilailla, jotka käyvät paksusuolen tähystystutkimuksessa alavatsan oireiden vuoksi Sohagin yliopistollisissa sairaaloissa: Poikkileikkaus tutkimus.
Tämä poikkileikkaustutkimus pyrkii arvioimaan koliiitin esiintymismuotoja potilailla, joilla on alavatsan oireita ja jotka käyvät kolonoskopiassa Sohagin yliopistosairaaloissa.
Se keskittyy yleisimpien syiden ja niiden endoskooppisten löydösten tunnistamiseen.
Tutkimus arvioi myös erityyppisiin koliiitteihin liittyvät demografiset ja kliiniset ominaisuudet.
Tulosten odotetaan parantavan diagnoosien tarkkuutta ja ohjaavan potilaiden asianmukaista hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aya AA Mohammed, MBBCh
- Puhelinnumero: 01094163351
- Sähköposti: Aya.Abdellatif@med.sohag.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Reem Mahmoud Makbool
- Puhelinnumero: 01090710022
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Aya AA Mohammed, MBBCh
- Puhelinnumero: 01094163351
- Sähköposti: Aya.Abdellatif@med.sohag.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on alemman ruoansulatuskanavan oireita ja jotka käyvät kolonoskopiassa Sohagin yliopistosairaaloissa
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Tähän tutkimukseen otetaan mukaan kaikki potilaat, joilla on alaosaan liittyviä vatsaoireita ja jotka ovat käyneet kolonoskopiassa. Alaosaan liittyviksi vatsaoireiksi määriteltiin yhden tai useamman seuraavan oireen esiintyminen: krooninen ripuli (määritelty oireiksi, jotka jatkuvat ≥4 viikkoa), hematokezia (veren ulostaminen), liman erittyminen peräsuolesta, tenesmus (valheellinen ulostamistarve), alavatsakipu tai suoliston toiminnan muutokset, kuten ummetus, ripuli tai vuorottelevat ulostamismallit.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla todettiin pahanlaatuisia löydöksiä endoskopiassa.
- Potilaat, joilla kolonoskopia oli epätäydellinen (esim. umpisuoleen ei päästy).
- Potilaat, joilla suoliston valmistelu oli huono ja vaikutti näkyvyyteen.
- Potilaat, joilla on vakiintunut IBD-diagnoosi seurannassa tai jotka on äskettäin diagnosoitu suolistosyövästä.
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet äskettäin antibiootteja (4 viikon sisällä).
- Potilaat, jotka eivät sovellu kolonoskopiaan tai joilla on vasta-aihe biopsialle.
- Potilaat, joilla on aiempi suolisto-operaatio (esim. paksusuolen poisto).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paksusuolen tähystyksellä havaittu kolitiin kuvio
Aikaikkuna: Koloskopian yhteydessä (yksittäinen arviointi)
|
Eri kolitti-muotojen (haavainen, mikroskooppinen, iskeeminen, epäspesifinen) arviointi potilailla, joilla on alavatsanoireita ja jotka joutuvat kolonoskopiaan.
|
Koloskopian yhteydessä (yksittäinen arviointi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aya AA Mohammed, MBBCh, Sohag University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-26-3-12MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .