Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paksusuolen oireita esiintyvien potilaiden koliittikuviot (Patterns of C)

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Aya Abdellal Abdellattif, Sohag University

Koliittimuodot potilailla, jotka käyvät paksusuolen tähystystutkimuksessa alavatsan oireiden vuoksi Sohagin yliopistollisissa sairaaloissa: Poikkileikkaus tutkimus.

Tämä poikkileikkaustutkimus pyrkii arvioimaan koliiitin esiintymismuotoja potilailla, joilla on alavatsan oireita ja jotka käyvät kolonoskopiassa Sohagin yliopistosairaaloissa. Se keskittyy yleisimpien syiden ja niiden endoskooppisten löydösten tunnistamiseen. Tutkimus arvioi myös erityyppisiin koliiitteihin liittyvät demografiset ja kliiniset ominaisuudet. Tulosten odotetaan parantavan diagnoosien tarkkuutta ja ohjaavan potilaiden asianmukaista hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Reem Mahmoud Makbool
  • Puhelinnumero: 01090710022

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on alemman ruoansulatuskanavan oireita ja jotka käyvät kolonoskopiassa Sohagin yliopistosairaaloissa

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen otetaan mukaan kaikki potilaat, joilla on alaosaan liittyviä vatsaoireita ja jotka ovat käyneet kolonoskopiassa. Alaosaan liittyviksi vatsaoireiksi määriteltiin yhden tai useamman seuraavan oireen esiintyminen: krooninen ripuli (määritelty oireiksi, jotka jatkuvat ≥4 viikkoa), hematokezia (veren ulostaminen), liman erittyminen peräsuolesta, tenesmus (valheellinen ulostamistarve), alavatsakipu tai suoliston toiminnan muutokset, kuten ummetus, ripuli tai vuorottelevat ulostamismallit.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla todettiin pahanlaatuisia löydöksiä endoskopiassa.
  2. Potilaat, joilla kolonoskopia oli epätäydellinen (esim. umpisuoleen ei päästy).
  3. Potilaat, joilla suoliston valmistelu oli huono ja vaikutti näkyvyyteen.
  4. Potilaat, joilla on vakiintunut IBD-diagnoosi seurannassa tai jotka on äskettäin diagnosoitu suolistosyövästä.
  5. Potilaat, jotka ovat käyttäneet äskettäin antibiootteja (4 viikon sisällä).
  6. Potilaat, jotka eivät sovellu kolonoskopiaan tai joilla on vasta-aihe biopsialle.
  7. Potilaat, joilla on aiempi suolisto-operaatio (esim. paksusuolen poisto).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paksusuolen tähystyksellä havaittu kolitiin kuvio
Aikaikkuna: Koloskopian yhteydessä (yksittäinen arviointi)
Eri kolitti-muotojen (haavainen, mikroskooppinen, iskeeminen, epäspesifinen) arviointi potilailla, joilla on alavatsanoireita ja jotka joutuvat kolonoskopiaan.
Koloskopian yhteydessä (yksittäinen arviointi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Aya AA Mohammed, MBBCh, Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-26-3-12MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa