Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Colitispatronen bij patiënten met lagere GI-symptomen (Patterns of C)

7 april 2026 bijgewerkt door: Aya Abdellal Abdellattif, Sohag University

Patronen van Colitis Onder Patiënten die een Colonoscopie Ondergaan voor Lagere Gastro-intestinale Symptomen in de Universitaire Ziekenhuizen van Sohag: Een Cross-sectionele Studie.

Deze dwarsdoorsnede-studie heeft als doel de patronen van colitis te evalueren bij patiënten met lagere gastro-intestinale symptomen die een colonoscopie ondergaan in de Sohag Universitaire Ziekenhuizen. De focus ligt op het identificeren van de meest voorkomende etiologieën en hun endoscopische bevindingen. De studie beoordeelt ook de demografische en klinische kenmerken die geassocieerd zijn met verschillende soorten colitis. De bevindingen zullen naar verwachting de diagnostische nauwkeurigheid verbeteren en een passend management van patiënten begeleiden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Reem Mahmoud Makbool
  • Telefoonnummer: 01090710022

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die zich presenteren met lagere gastro-intestinale symptomen en een colonoscopie ondergaan bij Sohag Universitaire Ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deze studie zal alle patiënten met onderste GI-symptomen omvatten die een colonoscopie hebben ondergaan. Onderste GI-symptomen werden gedefinieerd als de aanwezigheid van een of meer van de volgende: chronische diarree (gedefinieerd als symptomen die ≥4 weken aanhouden), hematochezia, passage van slijm per rectum, tenesmus, onderbuikpijn, of verandering in stoelgang, inclusief constipatie, diarree, of afwisselende stoelgangpatronen

Exclusiecriteria:

  1. De patiënten bij wie kwaadaardige bevindingen op endoscopie werden vastgesteld.
  2. Patiënten met een incomplete colonoscopie (bijvoorbeeld, niet bereiken van het caecum).
  3. Patiënten met slechte darmvoorbereiding die de visualisatie beïnvloedt.
  4. Patiënten met een vastgestelde IBD-diagnose bij follow-up, of recent gediagnosticeerd met colorectale kanker.
  5. Patiënten met recent antibioticagebruik (binnen 4 weken).
  6. Patiënten die niet geschikt zijn voor colonoscopie of met een contra-indicatie voor biopsie.
  7. Patiënten met eerdere colorectale chirurgie (bijvoorbeeld, colonresectie).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patroon van colitis gedetecteerd door colonoscopie
Tijdsspanne: Op het moment van colonoscopie (enkele beoordeling)
Beoordeling van verschillende patronen van colitis (colitis ulcerosa, microscopische, ischemische, niet-specifieke) bij patiënten met lagere gastro-intestinale symptomen die een colonoscopie ondergaan.
Op het moment van colonoscopie (enkele beoordeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aya AA Mohammed, MBBCh, Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-26-3-12MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren