- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07515365
Kolitmönster hos patienter med nedre GI-symtom (Patterns of C)
7 april 2026 uppdaterad av: Aya Abdellal Abdellattif, Sohag University
Mönster av kolit bland patienter som genomgår koloskopi för nedre gastrointestinala symptom vid Sohags universitetsjukhus: En tvärsnittsstudie.
Denna tvärsnittsstudie syftar till att utvärdera mönstren av kolit hos patienter som söker med nedre gastrointestinala symptom och genomgår koloskopi vid Sohag University Hospitals.
Den fokuserar på att identifiera de vanligaste etiologierna och deras endoskopiska fynd.
Studien bedömer också de demografiska och kliniska egenskaperna som är förknippade med olika typer av kolit.
Resultaten förväntas förbättra diagnostisk noggrannhet och vägleda lämplig behandling av patienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Aya AA Mohammed, MBBCh
- Telefonnummer: 01094163351
- E-post: Aya.Abdellatif@med.sohag.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Reem Mahmoud Makbool
- Telefonnummer: 01090710022
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag University Hospitals
-
Kontakt:
- Aya AA Mohammed, MBBCh
- Telefonnummer: 01094163351
- E-post: Aya.Abdellatif@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med nedre gastrointestinala symtom som genomgår koloskopi vid Sohag University Hospitals
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Denna studie kommer att inkludera alla patienter med nedre GI-symtom som genomgått koloskopi. Nedre GI-symtom definierades som närvaron av ett eller flera av följande: kronisk diarré (definierad som symtom som varat i ≥4 veckor), hematokezi, utsöndring av slem per rektum, tenesmus, nedre buksmärta, eller förändring i tarmvanor, inklusive förstoppning, diarré eller växlande tarmmönster
Exklusionskriterier:
- Patienter som visade sig ha maligna fynd vid endoskopi.
- Patienter med ofullständig koloskopi (t.ex. misslyckande att nå cekum).
- Patienter med dålig tarmförberedelse som påverkar visualisering.
- Patienter med etablerad IBD-diagnos vid uppföljning, eller nyligen diagnostiserad med kolorektalcancer.
- Patienter med nylig antibiotikaanvändning (inom 4 veckor).
- Patienter som inte är lämpliga för koloskopi eller med kontraindikation för biopsi.
- Patienter med tidigare kolorektalkirurgi (t.ex. kolonresektion).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mönster av kolit upptäckt av koloskopi
Tidsram: Vid tidpunkten för koloskopi (enstaka bedömning)
|
Utvärdering av olika mönster av kolit (ulcerös, mikroskopisk, ischemisk, icke-specifik) bland patienter som uppvisar nedre gastrointestinala symptom och genomgår kolonoskopi.
|
Vid tidpunkten för koloskopi (enstaka bedömning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aya AA Mohammed, MBBCh, Sohag University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 april 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 augusti 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2026
Första postat (Faktisk)
7 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-26-3-12MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .