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Padrões de Colite em Pacientes com Sintomas do Trato Gastrointestinal Inferior (Patterns of C)

7 de abril de 2026 atualizado por: Aya Abdellal Abdellattif, Sohag University

Padrões de Colite em Pacientes Submetidos a Colonoscopia por Sintomas Gastrointestinais Inferiores nos Hospitais Universitários de Sohag: Um Estudo Transversal.

Este estudo transversal visa avaliar os padrões de colite entre os doentes que apresentam sintomas gastrointestinais inferiores submetidos a colonoscopia nos Hospitais Universitários de Sohag. Foca-se na identificação das etiologias mais comuns e dos seus achados endoscópicos. O estudo também avalia as características demográficas e clínicas associadas aos diferentes tipos de colite. Espera-se que os resultados melhorem a precisão diagnóstica e orientem o tratamento adequado dos doentes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: Aya AA Mohammed, MBBCh
Número de telefone: 01094163351
E-mail: Aya.Abdellatif@med.sohag.edu.eg

Estude backup de contato

Nome: Reem Mahmoud Makbool
Número de telefone: 01090710022

Locais de estudo

Egito
- - Sohag, Egito
    - Sohag University Hospitals
    - Contato:
      
      Aya AA Mohammed, MBBCh
      
      Número de telefone: 01094163351
      
      E-mail: Aya.Abdellatif@med.sohag.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

doentes que apresentam sintomas gastrointestinais inferiores e que são submetidos a colonoscopia nos Hospitais Universitários de Sohag

Descrição

Critérios de Inclusão:

Este estudo incluirá todos os pacientes com sintomas gastrointestinais inferiores que realizaram colonoscopia. Os sintomas gastrointestinais inferiores foram definidos como a presença de um ou mais dos seguintes: diarreia crónica (definida como sintomas que persistem por ≥4 semanas), hematoquezia, passagem de muco pelo reto, tenesmo, dor abdominal inferior ou alteração dos hábitos intestinais, incluindo obstipação, diarreia ou padrões intestinais alternados

Critérios de Exclusão:

Os pacientes que apresentaram achados malignos na endoscopia.
Pacientes com colonoscopia incompleta (por exemplo, falha em alcançar o ceco).
Pacientes com preparação intestinal inadequada que afete a visualização.
Pacientes com diagnóstico estabelecido de DII (Doença Inflamatória Intestinal) no seguimento, ou recentemente diagnosticados com cancro colorretal.
Pacientes com uso recente de antibióticos (dentro de 4 semanas).
Pacientes não aptos para colonoscopia ou com contraindicação para biópsia.
Pacientes com cirurgia colorretal prévia (por exemplo, ressecção colónica).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Padrão de Colite Detetado por Colonoscopia Prazo: Na altura da colonoscopia (avaliação única)	Avaliação de diferentes padrões de colite (ulcerativa, microscópica, isquémica, inespecífica) entre pacientes que apresentam sintomas gastrointestinais inferiores submetidos a colonoscopia.	Na altura da colonoscopia (avaliação única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Investigadores

Investigador principal: Aya AA Mohammed, MBBCh, Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ