イボの新しい治療法
2026年4月18日 更新者：Bassma Alaaeldin Mohamed、Sohag University
尋常疣治療における病変内血小板リッチフィブリンと病変内ビタミンDの評価
本研究旨在比较富血小板纤维蛋白注射与病灶内维生素D注射治疗寻常疣的疗效和安全性。
富血小板纤维蛋白作为一种自体生物材料，可能增强组织再生和免疫反应。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：basma alaaeldin mohamed, resident
- 電話番号：01093827856
- メール：basmaelbolok2025@gmail.com
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト
- Sohag University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- - 年齢18歳以上
- 臨床的およびダーモスコピーで確認された男女の尋常性疣贅
- 研究登録の少なくとも1ヶ月前に以前の治療を受けていない患者
- 注射に適した単発または多発病変。
除外基準：
- 慢性全身疾患（糖尿病、高血圧、自己免疫疾患、免疫抑制疾患 例：ループス、腎不全または肝不全）または血液疾患（貧血：ヘモグロビン値10 g/dL未満、血小板減少症：血小板数150,000/μL未満）、感染症、病変部の局所的な細菌または真菌感染。
妊娠中、授乳中、ビタミンDに過敏症のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1群 PRF注射
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尋常性疣贅に対する病変内PRF注射
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アクティブコンパレータ：グループ2 ビタミンD注射
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尋常性疣贅に対する病変内ビタミンD注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PRF注射による寻常疣贅の治療（軽度反応：病変サイズ50％未満の縮小、中等度反応：病変サイズ50％以上の縮小、病変サイズの変化を測定、患者の満足度の有無）
時間枠：2週間に1回のセッションを3ヶ月間
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PRFの病巣内注入による尋常性疣贅の治療
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2週間に1回のセッションを3ヶ月間
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PRF治療後のイボの変化（病変の完全消失と再発の測定、患者満足度の調査）
時間枠：最終セッションから6ヶ月後
|
最終セッションから6ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月6日
一次修了 (推定)
2026年11月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月18日
最初の投稿 (実際)
2026年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。