사마귀의 새로운 치료법
2026년 4월 18일 업데이트: Bassma Alaaeldin Mohamed, Sohag University
병변 내 혈소판 풍부 피브린과 병변 내 비타민 D의 비교 평가: 일반 사마귀 치료에서
이 연구는 일반 사마귀 치료에서 혈소판 풍부 섬유소 주사와 병변 내 비타민 D 주사의 효능과 안전성을 비교하는 것을 목표로 합니다.
자가 생물학적 물질인 PRF는 조직 재생과 면역 반응을 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: basma alaaeldin mohamed, resident
- 전화번호: 01093827856
- 이메일: basmaelbolok2025@gmail.com
연구 장소
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Sohag, 이집트
- Sohag University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
선정기준:
- - 만 18세 이상
- 임상적 및 피부경적으로 확인된 양성의 일반 사마귀
- 연구 모집 최소 1개월 전에 이전 치료를 받지 않은 환자
- 주사에 적합한 단일 또는 다발성 병변
제외기준:
- 만성 전신 질환 (당뇨, 고혈압, 자가면역, 면역억제 장애 예: 루푸스, 신부전 또는 간부전) 또는 혈액학적 상태 (빈혈: 헤모글로빈 수치 10g/dL 미만, 혈소판 감소증: 혈소판 수 150,000/µL 미만), 감염성 질환, 병변의 국소 세균 또는 진균 감염
임신, 수유, 비타민 D에 과민증이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1군 PRF 주사
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엽부내 PRF 주사를 사용한 보통 사마귀 치료
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활성 비교기: 그룹 2 비타민 D 주사
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일반 사마귀에 피내 비타민 D 주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 효과가 중등도 반응: 병변 크기 감소의 정도를 측정하여, PRF 주사에 의한 보통 사마귀 치료 (경미한 반응: 병변 크기 5% 미만 감소, 중등도 반응: 병변 크기 50% 이상 감소), 환자가 만족하는지 여부
기간: 3개월 동안 2주마다 1회 세션
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PRF를 병변 내 주사로 치료하는 일반 사마귀 치료
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3개월 동안 2주마다 1회 세션
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치료 후 일반 사마귀의 변화(PRF에 의한 완전 소멸 및 재발 측정, 환자 만족도 조사)
기간: 마지막 세션 후 6개월
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마지막 세션 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-26-3-16MS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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