Nowe leczenie brodawki zwykłej
18 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Bassma Alaaeldin Mohamed, Sohag University
Ocena doogniskowego fibryny bogatopłytkowej w porównaniu z doogniskową witaminą D w leczeniu brodawek zwykłych
niniejsze badanie ma na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa iniekcji fibryny bogatopłytkowej z iniekcją domięśniową witaminy D w leczeniu brodawek zwykłych.
PRF, jako autologiczny materiał biologiczny, może wzmacniać regenerację tkanek i odpowiedź immunologiczną.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: basma alaaeldin mohamed, resident
- Numer telefonu: 01093827856
- E-mail: basmaelbolok2025@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Sohag University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:<\/p>
- - Wiek co najmniej 18 lat<\/li>
- Klinicznie i dermoskopowo potwierdzone brodawki zwykłe u obu płci
- Pacjent nie otrzymujący wcześniejszego leczenia przez co najmniej miesiąc przed rekrutacją do naszego badania
- Pojedyncze lub mnogie zmiany nadające się do wstrzyknięcia.<\/li><\/ul>
Kryteria wykluczenia:<\/p>
- Przewlekła choroba ogólnoustrojowa (cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, choroby autoimmunologiczne, zaburzenia immunosupresyjne, np. toczeń, niewydolność nerek lub wątroby) lub stany hematologiczne (niedokrwistość: poziom hemoglobiny poniżej 10 g\/dl, małopłytkowość: liczba płytek krwi poniżej 150 000 /µl), choroby zakaźne, miejscowa infekcja bakteryjna lub grzybicza w obrębie zmian.<\/li><\/ul>
Ciąża, laktacja, pacjenci z nadwrażliwością na witaminę D.<\/p>
- Przewlekła choroba ogólnoustrojowa (cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, choroby autoimmunologiczne, zaburzenia immunosupresyjne, np. toczeń, niewydolność nerek lub wątroby) lub stany hematologiczne (niedokrwistość: poziom hemoglobiny poniżej 10 g\/dl, małopłytkowość: liczba płytek krwi poniżej 150 000 /µl), choroby zakaźne, miejscowa infekcja bakteryjna lub grzybicza w obrębie zmian.<\/li><\/ul>
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: grupa 1 iniekcja PRF
|
śródskórna iniekcja PRF w brodawkach zwykłych
|
|
Aktywny komparator: zastrzyk witaminy D w grupie 2
|
wstrzyknięcie witaminy D do zmiany w leczeniu brodawki zwykłej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
leczenie brodawki zwykłej za pomocą iniekcji PRF (łagodna odpowiedź: < 50% redukcja wielkości zmiany, umiarkowana odpowiedź: ≥ 50% redukcja wielkości zmiany, aby zmierzyć zmianę wielkości zmiany, czy pacjent jest zadowolony czy nie)
Ramy czasowe: 1 sesja co 2 tygodnie przez 3 miesiące
|
leczenie brodawki zwykłej przez iniekcję doskórną PRF
|
1 sesja co 2 tygodnie przez 3 miesiące
|
|
zmiany w brodawkach zwykłych po leczeniu PRF (ocena całkowitego ustąpienia i nawrotu zmian, pytanie o zadowolenie pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po ostatniej sesji
|
6 miesięcy po ostatniej sesji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
6 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-26-3-16MS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .