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Nuevo Tratamiento de la Verruga Común

18 de abril de 2026 actualizado por: Bassma Alaaeldin Mohamed, Sohag University

Evaluacion de la fibrina rica en plaquetas intralesional versus la vitamina D intralesional en el tratamiento de verrugas comunes

Este estudio tiene como objetivo comparar la eficacia y seguridad de la inyección de fibrina rica en plaquetas frente a la inyección intralesional de vitamina D en el tratamiento de verrugas comunes. PRF, como material biológico autólogo, puede mejorar la regeneración tisular y la respuesta inmunológica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Sohag University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:<\/p>

  • - Edad mayor o igual a 18 años<\/li>
  • Verrugas comunes clínica y dermatoscópicamente confirmadas en ambos sexos<\/li>
  • Paciente que no haya recibido tratamiento previo al menos un mes antes de su inclusión en nuestro estudio<\/li>
  • Lesiones únicas o múltiples aptas para inyección.<\/li><\/ul>

    Criterios de exclusión:<\/p>

    • Enfermedades sistémicas crónicas (DM, HTA, autoinmunes, trastornos inmunosupresores, p. ej., lupus, insuficiencia renal o hepática) o afecciones hematológicas (anemia: nivel de hemoglobina inferior a 10 g\/dl, trombocitopenia: recuento de plaquetas inferior a 150.000\/\u00b5L), enfermedades infecciosas, infección bacteriana o fúngica local en las lesiones.<\/li><\/ul>

      Embarazo, lactancia, pacientes con hipersensibilidad a la vitamina D.<\/p>

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: inyección de PRF del grupo 1
Biológico: Grupo PRF
inyección intralesional de PRF en verrugas vulgares
Comparador activo: inyección de vitamina D del grupo 2
Droga: Vitamina D
inyección intralesional de vitamina D en verruga común

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tratamiento de la verruga común mediante inyección de PRF (Respuesta leve: < 50% de reducción en el tamaño de la lesión, Respuesta moderada: ≥ 50% de reducción en el tamaño de la lesión, para medir el cambio en el tamaño de la lesión, si el paciente está satisfecho o no)
Periodo de tiempo: 1 sesión cada 2 semanas durante 3 meses
tratamiento de verruga común mediante inyección intralesional de PRF
1 sesión cada 2 semanas durante 3 meses
cambios en las verrugas comunes después del tratamiento con PRF (midiendo la eliminación completa y la recurrencia de las lesiones, preguntando sobre la satisfacción del paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses después de la última sesión
6 meses después de la última sesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

6 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-26-3-16MS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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