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New Treatment of Common Wart

18 avril 2026 mis à jour par: Bassma Alaaeldin Mohamed, Sohag University

Évaluation du Fibrin Riche en Plaquettes Intralésionnel versus Vitamine D Intralésionnelle dans le Traitement des Verrues Vulgaris

cette étude vise à comparer l'efficacité et la sécurité de l'injection de fibrine riche en plaquettes par rapport à l'injection intralésionnelle de vitamine D dans le traitement des verrues vulgaires. La PRF, en tant que matériau biologique autologue, peut améliorer la régénération tissulaire et la réponse immunitaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • - Âge supérieur ou égal à 18 ans
  • Verrues vulgaires des deux sexes confirmées cliniquement et dermoscopiquement
  • Patient n'ayant pas reçu de traitement antérieur au moins un mois avant le recrutement dans notre étude
  • Lésions uniques ou multiples adaptées à l'injection.

Critères d'exclusion :

  • Maladie systémique chronique (diabète sucré, hypertension artérielle, maladies auto-immunes, troubles immunosuppresseurs par exemple lupus, insuffisance rénale ou hépatique) ou affections hématologiques (anémie : taux d'hémoglobine inférieur à 10 g/dl, thrombocytopénie : numération plaquettaire inférieure à 150 000/µL), maladies infectieuses, infection bactérienne ou fongique locale au niveau des lésions.

Grossesse, allaitement, patients présentant une hypersensibilité à la vitamine D.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: injection de PRF du groupe 1
Biologique: Groupe PRF
injection intralésionnelle de PRF dans les verrues vulgaires
Comparateur actif: injection de vitamine D du groupe 2
Médicament: Vitamine D
Injection intralésionnelle de vitamine D dans la verrue commune

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
traitement de la verrue commune par injection de PRF ( Réponse légère : < 50% de réduction de la taille de la lésion , Réponse modérée : ≥ 50% de réduction de la taille de la lésion , pour mesurer le changement de taille de la lésion , le patient est-il satisfait ou non )
Délai: 1 séance toutes les 2 semaines pendant 3 mois
traitement de la verrue commune par injection intralésionnelle de PRF
1 séance toutes les 2 semaines pendant 3 mois
modifications des verrues vulgaires après traitement par PRF (mesure de la disparition complète et de la récidive des lésions, demande de satisfaction du patient)
Délai: 6 mois après la dernière séance
6 mois après la dernière séance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

6 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2026

Première publication (Réel)

22 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-26-3-16MS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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