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Nuovo trattamento per la verruca comune

18 aprile 2026 aggiornato da: Bassma Alaaeldin Mohamed, Sohag University

Evaluation Of Intralesional Platelet-Rich Fibrin Versus Intralesional Vitamin D In Treatment Of Common Warts

questo studio mira a confrontare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di fibrina ricca di piastrine rispetto all'iniezione intralesionale di vitamina D nel trattamento delle verruche comuni. Il PRF, come materiale biologico autologo, può migliorare la rigenerazione tissutale e la risposta immunitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di Inclusione:<\/p>

  • - Età maggiore o uguale a 18 anni<\/li>
  • Verrue comuni confermate clinicamente e dermoscopicamente di entrambi i sessi<\/li>
  • paziente che non abbia ricevuto un trattamento precedente almeno un mese prima del reclutamento nel nostro studio<\/li>
  • Lesioni singole o multiple idonee per iniezione.<\/li><\/ul>

    Criteri di Esclusione:<\/p>

    • Malattia sistemica cronica (DM, Ipertensione, Autoimmune, disturbi immunosoppressivi ad es., lupus, insufficienza renale o epatica) o condizioni ematologiche (anemia: livello di emoglobina inferiore a 10 g\/dl, trombocitopenia: conta piastrinica inferiore a 150.000\/u00b5L) Malattie infettive, Infezione batterica o fungina locale nelle lesioni.<\/li><\/ul>

      Gravidanza, Allattamento, pazienti con ipersensibilità alla vitamina D.<\/p>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: iniezione di PRF gruppo 1
Biologico: gruppo PRF
iniezione intralesionale di PRF nelle verruche comuni
Comparatore attivo: gruppo 2 iniezione di vitamina D
Droga: Vitamina D
iniezione intralesionale di vitamina D per verruca volgare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
trattamento della verruca comune tramite iniezione di PRF (Risposta lieve: < 50% di riduzione delle dimensioni della lesione, Risposta moderata: ≥ 50% di riduzione delle dimensioni della lesione, per misurare il cambiamento nelle dimensioni della lesione, il paziente è soddisfatto o no)
Lasso di tempo: 1 sessione ogni 2 settimane per 3 mesi
trattamento delle verruche comuni mediante iniezione intralesionale di PRF
1 sessione ogni 2 settimane per 3 mesi
variazioni delle verruche comuni dopo trattamento con PRF (misurando la clearance completa e la ricorrenza delle lesioni, chiedendo informazioni sulla soddisfazione del paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'ultima sessione
6 mesi dopo l'ultima sessione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

6 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-26-3-16MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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