Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ny behandling af almindelig vorte

18. april 2026 opdateret af: Bassma Alaaeldin Mohamed, Sohag University

Evaluering af intralæsionalt blodpladerigt fibrin versus intralæsionalt vitamin D i behandling af almindelige vorteforandringer

dette studie har til formål at sammenligne effektivitet og sikkerhed ved injektion af blodpladerigt fibrin versus intralæsional vitamin D-injektion til behandling af almindelige vorter. PRF, som et autologt biologisk materiale, kan forbedre vævsregenerering og immunrespons.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Alder > = 18 år
  • Klinisk og dermoskopisk bekræftede almindelige vorter hos begge køn
  • Patienten har ikke modtaget tidligere behandling mindst en måned før optagelse i vores undersøgelse
  • Enkelt- eller multiple læsioner, som er egnede til injektion.

Eksklusionskriterier:

  • Kronisk systemisk sygdom (DM, HTN, autoimmun, immunsuppressive lidelser f.eks. lupus, nyre- eller leversvigt) eller hæmatologiske tilstande (anæmi: hæmoglobinniveau under 10 g/dL, trombocytopeni: blodpladetal under 150.000/µL). Infektionssygdomme, lokal bakterie- eller svampeinfektion ved læsionerne.

Graviditet, amning, patienter med overfølsomhed over for D-vitamin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: gruppe 1 PRF-injektion
Biologisk: PRF-gruppen
intralesionel PRF-injektion i almindelige vorter
Aktiv komparator: gruppe 2 D-vitamin injektion
Medicin: D-vitamin
intralesional vitamin D injection i almindelig vorte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behandling af almindelig vorte med PRF-injektion (Mild respons: < 50% reduktion i læsionens størrelse, Moderat respons: ≥ 50% reduktion i læsionens størrelse, for at måle ændringen i læsionens størrelse, er patienten tilfreds eller ej)
Tidsramme: 1 session hver 2. uge i 3 måneder
behandling af almindelig vorte ved intralæsional injektion af PRF
1 session hver 2. uge i 3 måneder
ændringer i almindelige vorter efter behandling med PRF (måling af fuldstændig clearance og recidiv af læsionerne, spørge om patienttilfredshed)
Tidsramme: 6 måneder efter den sidste session
6 måneder efter den sidste session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

6. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2026

Først opslået (Faktiske)

22. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-26-3-16MS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Almindelige vorter (Verruca Vulgaris)

Kliniske forsøg med PRF-gruppen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner