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上エジプトにおける性基盤暴力の女性生存者のための医療サービスの改善に向けた障壁と可能性の調査

2026年4月15日 更新者:Tarek Ahmed Hussein Abdelaal、Assiut University

ジェンダーに基づく暴力サバイバーのための医療サービス提供における障壁と機会:エジプト南部の女性安全ユニットの経験

上埃及地区性别暴力的女性幸存者需要改善医疗保健服务,因为女性受其影响比男性更大。 在这项研究中,研究者们探讨了可能为针对幸存者的更好医疗体系制定有效建议的障碍和可能性。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ジェンダーに基づく暴力(GBV)は、性別に基づいて身体的、心理的、性的、または経済的危害を引き起こす行為と定義され、世界的に主要な公衆衛生および人権問題を構成しています。\nGBVは女性に不均衡に影響を与えています。\nグローバルでは推定35%の女性が生涯に家庭内暴力や性的虐待を経験しており、女性の生存者は男性と比較して負傷や長期的な身体的・精神的後遺症の割合が高くなっています。\n医療提供者は、影響を受けた女性を特定し、管理し、紹介する独自の立場にあり、多くの生存者が病院環境でケアを求めています。<\/p>

産婦人科は、リプロダクティブ・ヘルスサービス、出産前ケア、緊急産科介入を求める生存者にとって重要な入り口であり、介入の最初の機会を提供します。\n妊娠中の暴力は母体と胎児の有害転帰と関連しており、エジプトにおける生存者中心のサービスの必要性を強調しています。\n2019年以降、UNFPA、女性全国評議会、およびエジプト保健人口省はエジプト全土に33のSafe Womenクリニックを設立し、多職種連携ケアを提供していますが、限られたトレーニング、リソース、スティグマ、不十分な連携などの障壁が残っています。\n2022年の「ジェンダーに基づく暴力を受けた女性のための医療に関するアラビア語プロトコル」の立ち上げは、臨床管理、スクリーニング、紹介に関する標準化されたガイダンスを確立することで、プロバイダーの対応を強化しました。<\/p>

生存者は他のどの形態の支援よりも頻繁に医療サービスを利用するため、医療専門家は虐待を認識し対応する独自の立場にありますが、多くの場合、そうした症例に適切に対応していません。\nこの研究は、臨床現場でのGBVの特定と管理に関するデータと専門家の推奨事項を提示し、暴力や虐待にさらされた先住民族の女性のニーズに注意を向けています。<\/p>

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women's Safe Unitで働く医師、看護師、ソーシャルワーカー。 そして、研究期間中に医学的または心理的サポートのために同ユニットを訪れる女性たち。

説明

選択基準:

  • 医療従事者
  • 暴力の女性生存者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ジェンダーに基づく暴力の女性生存者に対する医療サービス提供に影響を与える主要な障壁の特定
時間枠:1年以内
1年以内

二次結果の測定

結果測定
時間枠
エジプトにおける女性安全ユニットの改善に関する推奨事項の策定。
時間枠:1年以内
1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tarek A Hussein, MBChB、Assiut University
  • スタディチェア:Kamal M Zahran, Professor、Assiut University
  • スタディディレクター:Sherif M Badran, Lecturer、Assiut University
  • スタディディレクター:Abdulrahman M Rageh, Lecturer、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月15日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月15日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Gender-Based Violence(GBV)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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