- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07544316
Onderzoek naar de barrières en mogelijkheden voor het verbeteren van de gezondheidszorg voor vrouwelijke overlevenden van gendergerelateerd geweld in Opper-Egypte
Belemmeringen en kansen bij het leveren van gezondheidszorgdiensten voor overlevenden van gendergerelateerd geweld: ervaringen van een veilige vrouweneenheid in Opper-Egypte
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Gendergerelateerd geweld (GBV) vormt wereldwijd een groot probleem voor de volksgezondheid en de mensenrechten, gedefinieerd als fysieke, psychologische, seksuele of economische handelingen die schade veroorzaken op basis van geslacht. GBV treft onevenredig veel vrouwen. Naar schatting heeft 35% van de vrouwen wereldwijd ooit huiselijk of seksueel misbruik meegemaakt, waarbij vrouwelijke overlevenden hogere percentages van letsel en langetermijn fysieke en mentale gezondheidsgevolgen ervaren in vergelijking met mannen. Zorgverleners bevinden zich in een unieke positie om getroffen vrouwen te identificeren, behandelen en doorverwijzen, aangezien veel overlevenden zorg zoeken in ziekenhuisomgevingen.
De afdeling Verloskunde en Gynaecologie (OB-GYN) fungeert als een cruciaal toegangspunt voor overlevenden die reproductieve gezondheidsdiensten, prenatale zorg en spoedobstetrische interventies zoeken, vaak als eerste mogelijkheid tot interventie. Geweld tijdens de zwangerschap wordt geassocieerd met nadelige maternale en foetale uitkomsten, wat de noodzaak onderstreept van op overlevenden gerichte diensten in Egypte. Sinds 2019 hebben UNFPA, de Nationale Vrouwenraad en het Egyptische Ministerie van Volksgezondheid en Bevolking 33 Safe Women Clinics in heel Egypte opgezet, die multidisciplinaire zorg bieden, hoewel barrières zoals beperkte training, middelen, stigma en ontoereikende coördinatie blijven bestaan. De lancering in 2022 van het Arabische Protocol voor Gezondheidszorg voor Vrouwen die Gendergerelateerd Geweld hebben Ondergaan, heeft de reactie van zorgverleners versterkt door gestandaardiseerde richtlijnen voor klinisch management, screening en doorverwijzing vast te stellen.
Aangezien overlevenden vaker gebruik maken van gezondheidsdiensten dan van enige andere vorm van hulp, bevinden gezondheidsprofessionals zich in een unieke positie om misbruik te herkennen en erop te reageren; echter behandelen zij dergelijke gevallen vaak onvoldoende. Deze studie presenteert gegevens en professionele aanbevelingen voor het identificeren en behandelen van GBV in klinische settings, met aandacht voor de behoeften van inheemse vrouwen die worden blootgesteld aan geweld of misbruik.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Tarek A Hussein, MBChB
- Telefoonnummer: +201013888833
- E-mail: Tarek.16266338@med.aun.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorgverleners
- Vrouwelijke overlevenden van geweld
Exclusiecriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Identificatie van de belangrijkste barrières die de dienstverlening in de gezondheidszorg voor vrouwelijke overlevenden van gendergerelateerd geweld beïnvloeden.
Tijdsspanne: Binnen 1 jaar
|
Binnen 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ontwikkeling van aanbevelingen ter verbetering van de Veilige Eenheden voor Vrouwen in Egypte.
Tijdsspanne: Within 1 year
|
Within 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut University
- Studie stoel: Kamal M Zahran, Professor, Assiut University
- Studie directeur: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut University
- Studie directeur: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Gender-Based Violence(GBV)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .