Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de barrières en mogelijkheden voor het verbeteren van de gezondheidszorg voor vrouwelijke overlevenden van gendergerelateerd geweld in Opper-Egypte

15 april 2026 bijgewerkt door: Tarek Ahmed Hussein Abdelaal, Assiut University

Belemmeringen en kansen bij het leveren van gezondheidszorgdiensten voor overlevenden van gendergerelateerd geweld: ervaringen van een veilige vrouweneenheid in Opper-Egypte

Vrouwelijke overlevenden van gendergerelateerd geweld in Opper-Egypte hebben behoefte aan verbetering van de gezondheidszorg, aangezien vrouwen er meer door worden getroffen dan mannen. In deze studie onderzoeken de onderzoekers de barrières en de mogelijkheden die effectieve aanbevelingen kunnen vormen voor een beter gezondheidszorgsysteem gericht op de overlevenden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Gendergerelateerd geweld (GBV) vormt wereldwijd een groot probleem voor de volksgezondheid en de mensenrechten, gedefinieerd als fysieke, psychologische, seksuele of economische handelingen die schade veroorzaken op basis van geslacht. GBV treft onevenredig veel vrouwen. Naar schatting heeft 35% van de vrouwen wereldwijd ooit huiselijk of seksueel misbruik meegemaakt, waarbij vrouwelijke overlevenden hogere percentages van letsel en langetermijn fysieke en mentale gezondheidsgevolgen ervaren in vergelijking met mannen. Zorgverleners bevinden zich in een unieke positie om getroffen vrouwen te identificeren, behandelen en doorverwijzen, aangezien veel overlevenden zorg zoeken in ziekenhuisomgevingen.

De afdeling Verloskunde en Gynaecologie (OB-GYN) fungeert als een cruciaal toegangspunt voor overlevenden die reproductieve gezondheidsdiensten, prenatale zorg en spoedobstetrische interventies zoeken, vaak als eerste mogelijkheid tot interventie. Geweld tijdens de zwangerschap wordt geassocieerd met nadelige maternale en foetale uitkomsten, wat de noodzaak onderstreept van op overlevenden gerichte diensten in Egypte. Sinds 2019 hebben UNFPA, de Nationale Vrouwenraad en het Egyptische Ministerie van Volksgezondheid en Bevolking 33 Safe Women Clinics in heel Egypte opgezet, die multidisciplinaire zorg bieden, hoewel barrières zoals beperkte training, middelen, stigma en ontoereikende coördinatie blijven bestaan. De lancering in 2022 van het Arabische Protocol voor Gezondheidszorg voor Vrouwen die Gendergerelateerd Geweld hebben Ondergaan, heeft de reactie van zorgverleners versterkt door gestandaardiseerde richtlijnen voor klinisch management, screening en doorverwijzing vast te stellen.

Aangezien overlevenden vaker gebruik maken van gezondheidsdiensten dan van enige andere vorm van hulp, bevinden gezondheidsprofessionals zich in een unieke positie om misbruik te herkennen en erop te reageren; echter behandelen zij dergelijke gevallen vaak onvoldoende. Deze studie presenteert gegevens en professionele aanbevelingen voor het identificeren en behandelen van GBV in klinische settings, met aandacht voor de behoeften van inheemse vrouwen die worden blootgesteld aan geweld of misbruik.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Artsen, verpleegkundigen en maatschappelijk werkers die werken in de Vrouwenveiligheidseenheid. En vrouwen die tijdens de onderzoeksperiode de eenheid bezoeken voor medische of psychologische ondersteuning.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorgverleners
  • Vrouwelijke overlevenden van geweld

Exclusiecriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identificatie van de belangrijkste barrières die de dienstverlening in de gezondheidszorg voor vrouwelijke overlevenden van gendergerelateerd geweld beïnvloeden.
Tijdsspanne: Binnen 1 jaar
Binnen 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ontwikkeling van aanbevelingen ter verbetering van de Veilige Eenheden voor Vrouwen in Egypte.
Tijdsspanne: Within 1 year
Within 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut University
  • Studie stoel: Kamal M Zahran, Professor, Assiut University
  • Studie directeur: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut University
  • Studie directeur: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Gender-Based Violence(GBV)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren