Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie barier i możliwości poprawy opieki zdrowotnej nad kobietami – ofiarami przemocy ze względu na płeć w Górnym Egipcie

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Tarek Ahmed Hussein Abdelaal, Assiut University

Bariery i możliwości w świadczeniu usług opieki zdrowotnej dla osób ocalałych z przemocy ze względu na płeć: doświadczenia z Jednostki Bezpiecznej Kobiety w Górnym Egipcie

Kobiety, które przeżyły przemoc ze względu na płeć w Górnym Egipcie, potrzebują poprawy usług opieki zdrowotnej, ponieważ kobiety są nią dotknięte w większym stopniu niż mężczyźni. W tym badaniu badacze zajmują się barierami i możliwościami, które mogą ukształtować skuteczne zalecenia dla lepszego systemu opieki zdrowotnej skierowanego do osób, które przeżyły.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Przemoc ze względu na płeć (PZP) stanowi poważny problem zdrowia publicznego i praw człowieka na całym świecie, definiowany jako fizyczne, psychologiczne, seksualne lub ekonomiczne akty wyrządzające szkodę z powodu płci. PZP w nieproporcjonalny sposób dotyka kobiety. Szacuje się, że 35% kobiet na świecie doświadczyło w swoim życiu przemocy domowej lub seksualnej, a kobiety, które przeżyły, doświadczają wyższych wskaźników obrażeń oraz długoterminowych fizycznych i psychicznych następstw w porównaniu z mężczyznami. Personel medyczny ma wyjątkową pozycję do identyfikacji, zarządzania i kierowania poszkodowanych kobiet, ponieważ wiele ocalałych szuka pomocy w placówkach szpitalnych.

Oddział ginekologiczno-położniczy stanowi kluczowy punkt wejścia dla ocalałych szukających usług w zakresie zdrowia reprodukcyjnego, opieki przedporodowej i nagłych interwencji położniczych, często będąc pierwszą szansą na interwencję. Przemoc w czasie ciąży wiąże się z niekorzystnymi wynikami dla matki i płodu, podkreślając potrzebę usług skoncentrowanych na osobach ocalałych w Egipcie. Od 2019 roku UNFPA, Narodowa Rada Kobiet oraz Egipskie Ministerstwo Zdrowia i Ludności utworzyły 33 kliniki „Bezpieczna Kobieta” w całym Egipcie, świadczące opiekę multidyscyplinarną, choć nadal istnieją bariery, takie jak ograniczone szkolenia, zasoby, piętno społeczne i niewystarczająca koordynacja. Uruchomiony w 2022 roku Arabski Protokół Opieki Zdrowotnej dla Kobiet Podlegających Przemocy ze Względu na Płeć wzmocnił reakcję personelu medycznego poprzez ustanowienie ujednoliconych wytycznych dotyczących postępowania klinicznego, przesiewu i kierowania.

Biorąc pod uwagę, że osoby ocalałe korzystają z usług medycznych częściej niż z jakiejkolwiek innej formy pomocy, pracownicy służby zdrowia mają wyjątkową pozycję do rozpoznawania i reagowania na przemoc; jednak często nie radzą sobie odpowiednio z takimi przypadkami. Niniejsze badanie przedstawia dane i profesjonalne rekomendacje dotyczące identyfikacji i zarządzania PZP w środowisku klinicznym, ze szczególnym uwzględnieniem potrzeb rdzennych kobiet doświadczających przemocy lub nadużyć.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze, pielęgniarki i pracownicy socjalni pracujący w Oddziale Bezpiecznych Kobiet.
A kobiety zgłaszające się do oddziału w celu uzyskania wsparcia medycznego lub psychologicznego w okresie badania.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Świadczeniodawcy opieki zdrowotnej
  • Kobiety, które przeżyły przemoc

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Identyfikacja kluczowych barier wpływających na świadczenie usług opieki zdrowotnej dla kobiet, które przetrwały przemoc ze względu na płeć.
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku
W ciągu 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opracowanie zaleceń mających na celu poprawę jednostek bezpieczeństwa kobiet w Egipcie.
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku
W ciągu 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut University
  • Krzesło do nauki: Kamal M Zahran, Professor, Assiut University
  • Dyrektor Studium: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut University
  • Dyrektor Studium: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Gender-Based Violence(GBV)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj