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Untersuchung der Hürden und Möglichkeiten zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung von Frauen, die in Oberägypten geschlechtsspezifische Gewalt überlebt haben

15. April 2026 aktualisiert von: Tarek Ahmed Hussein Abdelaal, Assiut University

Barrieren und Chancen bei der Erbringung von Gesundheitsdienstleistungen für Überlebende geschlechtsspezifischer Gewalt: Erfahrungen aus einer Safe Women's Unit in Oberägypten

Weibliche Überlebende geschlechtsspezifischer Gewalt in Oberägypten benötigen eine Verbesserung der Gesundheitsdienste, da Frauen stärker davon betroffen sind als Männer. In dieser Studie befassen sich die Forscher mit den Hindernissen und den Möglichkeiten, die wirksame Empfehlungen für ein besseres Gesundheitssystem für die Überlebenden formen können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Geschlechtsspezifische Gewalt (GSG) stellt weltweit ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit und der Menschenrechte dar, definiert als körperliche, psychische, sexuelle oder wirtschaftliche Handlungen, die aufgrund des Geschlechts Schaden zufügen. GSG betrifft überproportional Frauen. Schätzungsweise 35% der Frauen weltweit haben in ihrem Leben häusliche oder sexuelle Gewalt erlebt, wobei weibliche Überlebende im Vergleich zu Männern häufiger Verletzungen und langfristige physische und psychische Folgen erleiden. Gesundheitsdienstleister sind aufgrund ihrer Position prädestiniert, betroffene Frauen zu identifizieren, zu behandeln und weiterzuvermitteln, da viele Überlebende in Krankenhäusern Hilfe suchen.

Die Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie (Gyn/OB) dient als entscheidender Zugangspunkt für Überlebende, die reproduktive Gesundheitsdienste, Schwangerenvorsorge und notfallmäßige geburtshilfliche Eingriffe suchen, und ist oft die erste Gelegenheit für ein Eingreifen. Gewalt während der Schwangerschaft ist mit negativen mütterlichen und fetalen Ergebnissen verbunden, was die Notwendigkeit überlebenszentrierter Dienste in Ägypten unterstreicht. Seit 2019 haben UNFPA, der Nationale Rat für Frauen und das ägyptische Ministerium für Gesundheit und Bevölkerung 33 Safe Women Clinics in ganz Ägypten eingerichtet, die multidisziplinäre Versorgung bieten, obwohl Hindernisse wie begrenzte Schulung, Ressourcen, Stigmatisierung und unzureichende Koordination bestehen bleiben. Die Einführung des Arabischen Protokolls zur Gesundheitsversorgung für Frauen, die geschlechtsspezifischer Gewalt ausgesetzt sind, im Jahr 2022 stärkte die Reaktion der Anbieter durch die Etablierung standardisierter Leitlinien für klinisches Management, Screening und Überweisung.

Da Überlebende Gesundheitsdienste häufiger nutzen als jede andere Form von Hilfe, sind Gesundheitsfachkräfte in der einzigartigen Position, Missbrauch zu erkennen und darauf zu reagieren; jedoch behandeln sie solche Fälle oft unzureichend. Diese Studie präsentiert Daten und professionelle Empfehlungen zur Identifizierung und Behandlung von GSG im klinischen Umfeld, unter besonderer Berücksichtigung der Bedürfnisse indigener Frauen, die Gewalt oder Missbrauch ausgesetzt sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ärzte, Krankenschwestern und Sozialarbeiter, die in der Frauenschutzeinheit arbeiten. Und Frauen, die während des Studienzeitraums die Einheit für medizinische oder psychologische Unterstützung besuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsdienstleister
  • Weibliche Überlebende von Gewalt

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identifikation von Schlüsselbarrieren, die die Gesundheitsversorgung für Überlebende geschlechtsspezifischer Gewalt beeinträchtigen
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr
Innerhalb von 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Development of recommendations to improve Women's Safe Units in Egypt.
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr
Innerhalb von 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut University
  • Studienstuhl: Kamal M Zahran, Professor, Assiut University
  • Studienleiter: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut University
  • Studienleiter: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Gender-Based Violence(GBV)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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