- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07544316
Undersöka hinder och möjligheter för att förbättra hälso- och sjukvårdstjänster för kvinnliga överlevare av könsbaserat våld i Övre Egypten
Hinder och möjligheter vid leverans av hälso- och sjukvårdstjänster för överlevare av könsbaserat våld: Erfarenheter från en säker kvinnor-enhet i Övre Egypten
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Könsbaserat våld (GBV) utgör ett stort folkhälso- och människorättsproblem världen över, definierat som fysiska, psykologiska, sexuella eller ekonomiska handlingar som orsakar skada baserat på kön. GBV drabbar oproportionerligt många kvinnor. Beräkningsvis har 35 % av kvinnorna globalt upplevt våld i hemmet eller sexuella övergrepp under sin livstid, med kvinnor som överlever som upplever högre frekvens av skador och långsiktiga fysiska och psykiska följder jämfört med män. Sjukvårdspersonal har en unik position att identifiera, hantera och remittera drabbade kvinnor, eftersom många överlevande söker vård i sjukhusmiljöer.
GYN-avdelningen fungerar som en kritisk ingångspunkt för överlevande som söker reproduktiva hälsotjänster, mödravård och akuta obstetriska insatser, och representerar ofta det första tillfället för intervention. Våld under graviditet associeras med negativa mödra- och fosterresultat, vilket understryker behovet av överlevande-centrerade tjänster i Egypten. Sedan 2019 har UNFPA, Nationella rådet för kvinnor och Egyptiska folkhälsoministeriet inrättat 33 trygga kvinnokliniker över hela Egypten som tillhandahåller multidisciplinär vård, även om hinder som begränsad utbildning, resurser, stigma och otillräcklig samordning kvarstår. Lanserandet 2022 av det Arabiska protokollet för hälso- och sjukvård av kvinnor som utsatts för könsbaserat vård stärkte vårdgivarnas respons genom att etablera standardiserade riktlinjer för klinisk hantering, screening och remittering.
Eftersom överlevande använder hälso- och sjukvårdstjänster oftare än någon annan form av hjälp, är hälso- och sjukvårdspersonal unikt positionerad att känna igen och svara på övergrepp; men de hanterar ofta sådana fall otillräckligt. Denna studie presenterar data och professionella rekommendationer om att identifiera och hantera GBV i kliniska miljöer, med uppmärksamhet på behoven hos ursprungliga kvinnor som exponeras för våld eller övergrepp.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Tarek A Hussein, MBChB
- Telefonnummer: +201013888833
- E-post: Tarek.16266338@med.aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vårdgivare
- Kvinnliga överlevare av våld
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Identifiering av viktiga hinder som påverkar leverans av hälso- och sjukvårdstjänster för kvinnor som överlevt könsbaserat våld.
Tidsram: Inom 1 år
|
Inom 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utveckling av rekommendationer för att förbättra Women's Safe Units i Egypten.
Tidsram: Inom 1 år
|
Inom 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut University
- Studiestol: Kamal M Zahran, Professor, Assiut University
- Studierektor: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut University
- Studierektor: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Gender-Based Violence(GBV)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .