- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07544316
Undersøke Barrierer og Muligheter for å Forbedre Helsetjenesten for Kvinnelige Overlevende av Kjønnsbasert Vold i Øvre Egypt
Barrierer og muligheter i levering av helsetjenester for overlevende av kjønnsbasert vold: Erfaring fra en trygg kvinneenhet i Øvre Egypt
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kjønnsbasert vold (GBV) utgjør et stort folkehelse- og menneskerettighetsproblem over hele verden, definert som fysiske, psykologiske, seksuelle eller økonomiske handlinger som forårsaker skade basert på kjønn. GBV rammer uforholdsmessig mange kvinner. Anslagsvis 35 % av kvinner globalt har opplevd vold i hjemmet eller seksuelle overgrep i løpet av livet, med kvinnelige overlevende som opplever høyere forekomst av skader og langvarige fysiske og psykiske senskader sammenlignet med menn. Helsepersonell er unikt posisjonert til å identifisere, håndtere og henvise berørte kvinner, ettersom mange overlevende oppsøker helsetjenester på sykehus.
Kvinne-/barselavdelingen fungerer som et kritisk inngangspunkt for overlevende som søker reproduktive helsetjenester, svangerskapsomsorg og akutt fødselshjelp, og utgjør ofte den første muligheten for intervensjon. Vold under graviditet er assosiert med ugunstige resultater for mor og foster, noe som understreker behovet for overlevelsessentrerte tjenester i Egypt. Siden 2019 har UNFPA, det nasjonale kvinnestyret og det egyptiske helse- og befolkningsdepartementet etablert 33 trygge kvinnemottak over hele Egypt, som tilbyr tverrfaglig omsorg, selv om barrierer som begrenset opplæring, ressurser, stigma og utilstrekkelig koordinering gjenstår. Lanseringen i 2022 av den arabiske protokollen for helsetjenester for kvinner med kjønnsbasert vold styrket leverandørens respons ved å etablere standardiserte retningslinjer for klinisk håndtering, screening og henvisning.
Gitt at overlevende bruker helsetjenester hyppigere enn noen annen form for bistand, er helsepersonell unikt posisjonert til å oppdage og reagere på overgrep; likevel håndterer de ofte slike tilfeller utilstrekkelig. Denne studien presenterer data og faglige anbefalinger for identifisering og håndtering av GBV i kliniske omgivelser, med oppmerksomhet til behovene til urfolkskvinner utsatt for vold eller overgrep.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Tarek A Hussein, MBChB
- Telefonnummer: +201013888833
- E-post: Tarek.16266338@med.aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell
- Kvinnelige overlevende av vold
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Identifisering av sentrale barrierer som påvirker helsetjenesteleveranse for kvinner som har overlevd kjønnsbasert vold.
Tidsramme: Innen 1 år
|
Innen 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utvikling av anbefalinger for å forbedre kvinneavdelinger for trygghet i Egypt.
Tidsramme: Innen 1 år
|
Innen 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut University
- Studiestol: Kamal M Zahran, Professor, Assiut University
- Studieleder: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut University
- Studieleder: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Gender-Based Violence(GBV)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .