Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøke Barrierer og Muligheter for å Forbedre Helsetjenesten for Kvinnelige Overlevende av Kjønnsbasert Vold i Øvre Egypt

15. april 2026 oppdatert av: Tarek Ahmed Hussein Abdelaal, Assiut University

Barrierer og muligheter i levering av helsetjenester for overlevende av kjønnsbasert vold: Erfaring fra en trygg kvinneenhet i Øvre Egypt

Kvinnelige overlevende etter kjønnsbasert vold i Øvre Egypt trenger forbedring i helsetjenester, siden kvinner påvirkes av det mer enn menn. I denne studien tar forskerne for seg barrierene og mulighetene som kan forme effektive anbefalinger for et bedre helsevesen rettet mot de overlevende.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Kjønnsbasert vold (GBV) utgjør et stort folkehelse- og menneskerettighetsproblem over hele verden, definert som fysiske, psykologiske, seksuelle eller økonomiske handlinger som forårsaker skade basert på kjønn. GBV rammer uforholdsmessig mange kvinner. Anslagsvis 35 % av kvinner globalt har opplevd vold i hjemmet eller seksuelle overgrep i løpet av livet, med kvinnelige overlevende som opplever høyere forekomst av skader og langvarige fysiske og psykiske senskader sammenlignet med menn. Helsepersonell er unikt posisjonert til å identifisere, håndtere og henvise berørte kvinner, ettersom mange overlevende oppsøker helsetjenester på sykehus.

Kvinne-/barselavdelingen fungerer som et kritisk inngangspunkt for overlevende som søker reproduktive helsetjenester, svangerskapsomsorg og akutt fødselshjelp, og utgjør ofte den første muligheten for intervensjon. Vold under graviditet er assosiert med ugunstige resultater for mor og foster, noe som understreker behovet for overlevelsessentrerte tjenester i Egypt. Siden 2019 har UNFPA, det nasjonale kvinnestyret og det egyptiske helse- og befolkningsdepartementet etablert 33 trygge kvinnemottak over hele Egypt, som tilbyr tverrfaglig omsorg, selv om barrierer som begrenset opplæring, ressurser, stigma og utilstrekkelig koordinering gjenstår. Lanseringen i 2022 av den arabiske protokollen for helsetjenester for kvinner med kjønnsbasert vold styrket leverandørens respons ved å etablere standardiserte retningslinjer for klinisk håndtering, screening og henvisning.

Gitt at overlevende bruker helsetjenester hyppigere enn noen annen form for bistand, er helsepersonell unikt posisjonert til å oppdage og reagere på overgrep; likevel håndterer de ofte slike tilfeller utilstrekkelig. Denne studien presenterer data og faglige anbefalinger for identifisering og håndtering av GBV i kliniske omgivelser, med oppmerksomhet til behovene til urfolkskvinner utsatt for vold eller overgrep.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger, sykepleiere og sosialarbeidere som jobber i kvinnesikkerhetsenheten. Og kvinner som oppsøker enheten for medisinsk eller psykologisk støtte i løpet av studieperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell
  • Kvinnelige overlevende av vold

Eksklusjonskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifisering av sentrale barrierer som påvirker helsetjenesteleveranse for kvinner som har overlevd kjønnsbasert vold.
Tidsramme: Innen 1 år
Innen 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Utvikling av anbefalinger for å forbedre kvinneavdelinger for trygghet i Egypt.
Tidsramme: Innen 1 år
Innen 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut University
  • Studiestol: Kamal M Zahran, Professor, Assiut University
  • Studieleder: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut University
  • Studieleder: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Gender-Based Violence(GBV)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere