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Indagare le barriere e le possibilità per migliorare il servizio sanitario per le sopravvissute alla violenza di genere nell'Alto Egitto

15 aprile 2026 aggiornato da: Tarek Ahmed Hussein Abdelaal, Assiut University

Barriere e Opportunità nell'Erogazione di Servizi Sanitari per le Sopravvissute alla Violenza di Genere: Esperienza da un'Unità Donne Sicure nell'Alto Egitto

Le donne sopravvissute alla violenza di genere nell'Alto Egitto necessitano un miglioramento dei servizi sanitari, poiché le donne sono colpite più degli uomini. In questo studio, i ricercatori affrontano le barriere e le possibilità che possono formulare raccomandazioni efficaci per un sistema sanitario migliore destinato alle sopravvissute.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La violenza di genere (GBV) costituisce un importante problema di salute pubblica e diritti umani a livello globale, definita come atti fisici, psicologici, sessuali o economici che causano danni in base al genere. La GBV colpisce in modo sproporzionato le donne. Si stima che il 35% delle donne a livello mondiale abbia subito abusi domestici o sessuali nel corso della vita, con sopravvissute che presentano tassi più elevati di lesioni e conseguenze fisiche e mentali a lungo termine rispetto agli uomini. Gli operatori sanitari sono in una posizione unica per identificare, gestire e indirizzare le donne colpite, poiché molte sopravvissute cercano assistenza in ambito ospedaliero.

Il reparto di ostetricia e ginecologia funge da punto di ingresso critico per le sopravvissute che cercano servizi di salute riproduttiva, assistenza prenatale e interventi ostetrici d'emergenza, rappresentando spesso la prima opportunità di intervento. La violenza durante la gravidanza è associata a esiti materni e fetali avversi, sottolineando la necessità di servizi incentrati sulle sopravvissute in Egitto. Dal 2019, l'UNFPA, il Consiglio Nazionale per le Donne e il Ministero della Salute e della Popolazione egiziano hanno istituito 33 Cliniche per Donne Sicure in tutto l'Egitto, offrendo cure multidisciplinari, anche se permangono barriere come la formazione limitata, le risorse, lo stigma e una coordinazione inadeguata. Il lancio nel 2022 del Protocollo Arabo per l'Assistenza Sanitaria alle Donne Sottoposte a Violenza di Genere ha rafforzato la risposta degli operatori, stabilendo linee guida standardizzate per la gestione clinica, lo screening e l'invio.

Poiché le sopravvissute utilizzano i servizi sanitari più frequentemente di qualsiasi altra forma di assistenza, i professionisti sanitari sono in una posizione unica per riconoscere e rispondere agli abusi; tuttavia, spesso gestiscono in modo inadeguato tali casi. Questo studio presenta dati e raccomandazioni professionali sull'identificazione e la gestione della GBV in contesti clinici, con attenzione ai bisogni delle donne indigene esposte a violenza o abusi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici, infermieri e assistenti sociali che lavorano nell'Unità Sicura per le Donne. E donne che frequentano l'unità per supporto medico o psicologico durante il periodo dello studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Operatori sanitari
  • Donne sopravvissute alla violenza

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Individuazione delle principali barriere che influenzano l'erogazione dei servizi sanitari per le donne sopravvissute alla violenza di genere.
Lasso di tempo: Entro 1 anno
Entro 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sviluppo di raccomandazioni per migliorare le Unità di Salute delle Donne in Egitto.
Lasso di tempo: Entro 1 anno
Entro 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut university
  • Cattedra di studio: Kamal M Zahran, Professor, Assiut university
  • Direttore dello studio: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut university
  • Direttore dello studio: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Gender-Based Violence(GBV)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Violenza di genere

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