- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07544316
Zkoumání bariér a možností zlepšení zdravotnických služeb pro ženy, které přežily genderově podmíněné násilí v Horním Egyptě
Překážky a příležitosti při poskytování zdravotnických služeb pro oběti genderově podmíněného násilí: Zkušenosti z Centra pro bezpečí žen v Horním Egyptě
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Násilí na základě pohlaví (GBV) představuje celosvětově závažný problém veřejného zdraví a lidských práv, definovaný jako fyzické, psychické, sexuální nebo ekonomické činy, které způsobují újmu na základě pohlaví. GBV nepoměrně postihuje ženy. Odhaduje se, že 35 % žen na celém světě zažilo ve svém životě domácí nebo sexuální zneužívání, přičemž ženy, které přežily, mají vyšší míru zranění a dlouhodobých fyzických a duševních následků ve srovnání s muži. Poskytovatelé zdravotní péče jsou v jedinečné pozici identifikovat, řídit a odkazovat postižené ženy, protože mnoho přeživších vyhledává péči v nemocničním prostředí.
Gynekologicko-porodnické oddělení slouží jako kritický vstupní bod pro přeživší hledající reprodukční zdravotní služby, prenatální péči a urgentní porodnické zákroky, což často představuje první příležitost k intervenci. Násilí během těhotenství je spojeno s nepříznivými výsledky pro matku i plod, což zdůrazňuje potřebu služeb zaměřených na přeživší v Egyptě. Od roku 2019 zřídily UNFPA, Národní rada pro ženy a egyptské ministerstvo zdravotnictví a populace 33 bezpečných klinik pro ženy po celém Egyptě, které poskytují multidisciplinární péči, přesto přetrvávají překážky, jako je omezené školení, zdroje, stigma a nedostatečná koordinace. Spuštění Arabského protokolu pro zdravotní péči o ženy vystavené genderově podmíněnému násilí v roce 2022 posílilo odezvu poskytovatelů tím, že zavedlo standardizované pokyny pro klinické řízení, screening a doporučení.
Vzhledem k tomu, že přeživší využívají zdravotní služby častěji než jakoukoli jinou formu pomoci, jsou zdravotníci v jedinečné pozici rozpoznat a reagovat na zneužívání; avšak často tyto případy nedostatečně řeší. Tato studie představuje data a odborná doporučení pro identifikaci a řízení GBV v klinickém prostředí s ohledem na potřeby domorodých žen vystavených násilí nebo zneužívání.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Tarek A Hussein, MBChB
- Telefonní číslo: +201013888833
- E-mail: Tarek.16266338@med.aun.edu.eg
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytovatelé zdravotní péče
- Ženy, které přežily násilí
Kritéria pro vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Identifikace klíčových překážek ovlivňujících poskytování zdravotní péče ženám, které přežily genderově podmíněné násilí.
Časové okno: Do 1 roku
|
Do 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vývoj doporučení pro zlepšení Bezpečných jednotek pro ženy v Egyptě.
Časové okno: Během 1 roku
|
Během 1 roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tarek A Hussein, MBChB, Assiut University
- Studijní židle: Kamal M Zahran, Professor, Assiut University
- Ředitel studie: Sherif M Badran, Lecturer, Assiut University
- Ředitel studie: Abdulrahman M Rageh, Lecturer, Assiut University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Gender-Based Violence(GBV)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .