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Effects of Cervical and Oculomotor Exercises on Functional Status, Balance, and Proprioception in Chronic Ankle Instability

2026年6月4日 更新者：Simge Nur UNGAN、Izmir Katip Celebi University

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises Added to Conventional Treatment on Ankle Functional Status, Balance, and Proprioception in Individuals With Chronic Ankle Instability: A Randomized Controlled Trial

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises on Functional Status, Balance, and Proprioception in Chronic Ankle Instability

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises Added to Conventional Treatment on Ankle Functional Status, Balance, and Proprioception in Individuals with Chronic Ankle Instability: A Randomized Controlled Trial

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Çiğli
      • Izmir、Çiğli、トルコ（Türkiye）、35650
        • 募集
        • Izmir Katip Celebi University Physiotherapy and Rehabilitation Department
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with unilateral chronic ankle instability (CAI) in accordance with the International Ankle Consortium recommendations
  • A history of at least one significant lateral ankle sprain that occurred at least 12 months prior to participation, resulting in inflammatory symptoms such as pain and swelling and causing at least one day of interruption in physical activity
  • A history of "giving way" and/or recurrent ankle sprains and/or a feeling of instability in the affected ankle within the past 6 months
  • A Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of ≤ 25

Exclusion Criteria:

  • History of surgery or fracture in the lower extremities or spine
  • Acute musculoskeletal injury affecting other joints of the lower extremity within the past 3 months (e.g., sprains, fractures) that impaired joint integrity and function and caused at least one day of interruption in physical activity
  • History of injection in the affected ankle
  • History of ankle sprain in the affected extremity within the past 4 weeks
  • Presence of systemic musculoskeletal disorders, neurological disorders, vestibular disorders, or any other condition that may affect balance or sensory function
  • Previous participation in any rehabilitation program for the ankle or cervical region
  • History of head or neck trauma or diagnosed pathology within the past 12 months
  • History of neck pain greater than 3/10 in severity within the past 12 months

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Conventional Treatment + Cervical and Oculomotor Exercises
Participants in the experimental group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint. In addition, they will perform cervical stabilization and oculomotor exercises. The intervention will be conducted for 4 weeks, with 3 sessions per week. Participants will follow a home exercise program that includes ankle mobility, strengthening, balance, and oculomotor exercises on days when they do not attend the clinic.
他の：Exercise
Participants in the experimental group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint. In addition, they will perform cervical stabilization and oculomotor exercises.
他の：Exercise
Participants in the control group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint.
アクティブコンパレータ：Conventional Treatment
Participants in the control group will receive a conventional rehabilitation program consisting of mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint. The intervention will be conducted for 4 weeks, with 3 sessions per week. Participants will follow a home exercise program that includes ankle mobility, strengthening and balance exercises on days when they do not attend the clinic.
他の：Exercise
Participants in the experimental group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint. In addition, they will perform cervical stabilization and oculomotor exercises.
他の：Exercise
Participants in the control group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Y-Balance Test
時間枠：Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Dynamic balance performance assessed using balance tests (Y-Balance Test)
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)
時間枠：Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Functional status assessed using the Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) The daily living activities subscale contains 21 items; the minimum score is 0 and the maximum score is 84. The sports subscale consists of 8 items; the minimum score is 0 and the maximum score is 32. A higher score represents a higher level of physical function.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ankle Joint Position Error Test
時間枠：Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Ankle proprioception assessed using laser beam device joint position error (JPE) tests
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Weight Bearing Lunge Test
時間枠：Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Ankle dorsiflexion range of motion will be assessed with the weight bearing lunge test
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Computerized balance assessment
時間枠：Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Postural stability will be assessed using the Prokin Tecnobody balance assessment system.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Side Hop Test
時間枠：Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Side hop test will be used to assess the dynamic postural control capacity around the ankle.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Ankle Pain
時間枠：Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Ankle pain will be assessed using a visual analog scale (VAS). The VAS is a scale ranging from 0 (no pain) to 10 (most severe pain), with higher scores indicating greater pain.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Cervical Joint Position Error Test
時間枠：Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Cervical proprioception will be assessed using the Cervical Joint Position Error Test.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Izmir Katip Celebi University

協力者

Izmir Bakircay University

捜査官

  • スタディチェア：Damla KARABAY, Assistant Professor、Izmir Katip Celebi University
  • 主任研究者：Simge N UNGAN, Physiotherapist (Bachelor)、Izmir Katip Celebi University
  • スタディディレクター：Sercan Çapkın, Associate Professor、İzmir Bakırçay University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月7日

一次修了 (推定)

2027年6月7日

研究の完了 (推定)

2027年6月7日

試験登録日

最初に提出

2026年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月6日

最初の投稿 (実際)

2026年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月4日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2586

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

A final decision regarding the sharing of individual participant data has not yet been made due to considerations related to data protection regulations. If a decision to share is made in the future, only de-identified data relevant to the published results may be shared upon reasonable request and in accordance with applicable regulations.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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