Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises on Functional Status, Balance, and Proprioception in Chronic Ankle Instability

4. června 2026 aktualizováno: Simge Nur UNGAN, Izmir Katip Celebi University

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises Added to Conventional Treatment on Ankle Functional Status, Balance, and Proprioception in Individuals With Chronic Ankle Instability: A Randomized Controlled Trial

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises on Functional Status, Balance, and Proprioception in Chronic Ankle Instability

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises Added to Conventional Treatment on Ankle Functional Status, Balance, and Proprioception in Individuals with Chronic Ankle Instability: A Randomized Controlled Trial

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Çiğli
      • Izmir, Çiğli, Turecko (Türkiye), 35650
        • Nábor
        • Izmir Katip Celebi University Physiotherapy and Rehabilitation Department
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with unilateral chronic ankle instability (CAI) in accordance with the International Ankle Consortium recommendations
  • A history of at least one significant lateral ankle sprain that occurred at least 12 months prior to participation, resulting in inflammatory symptoms such as pain and swelling and causing at least one day of interruption in physical activity
  • A history of "giving way" and/or recurrent ankle sprains and/or a feeling of instability in the affected ankle within the past 6 months
  • A Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of ≤ 25

Exclusion Criteria:

  • History of surgery or fracture in the lower extremities or spine
  • Acute musculoskeletal injury affecting other joints of the lower extremity within the past 3 months (e.g., sprains, fractures) that impaired joint integrity and function and caused at least one day of interruption in physical activity
  • History of injection in the affected ankle
  • History of ankle sprain in the affected extremity within the past 4 weeks
  • Presence of systemic musculoskeletal disorders, neurological disorders, vestibular disorders, or any other condition that may affect balance or sensory function
  • Previous participation in any rehabilitation program for the ankle or cervical region
  • History of head or neck trauma or diagnosed pathology within the past 12 months
  • History of neck pain greater than 3/10 in severity within the past 12 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Conventional Treatment + Cervical and Oculomotor Exercises
Participants in the experimental group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint. In addition, they will perform cervical stabilization and oculomotor exercises. The intervention will be conducted for 4 weeks, with 3 sessions per week. Participants will follow a home exercise program that includes ankle mobility, strengthening, balance, and oculomotor exercises on days when they do not attend the clinic.
Jiný: Exercise
Participants in the experimental group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint. In addition, they will perform cervical stabilization and oculomotor exercises.
Jiný: Exercise
Participants in the control group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint.
Aktivní komparátor: Conventional Treatment
Participants in the control group will receive a conventional rehabilitation program consisting of mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint. The intervention will be conducted for 4 weeks, with 3 sessions per week. Participants will follow a home exercise program that includes ankle mobility, strengthening and balance exercises on days when they do not attend the clinic.
Jiný: Exercise
Participants in the experimental group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint. In addition, they will perform cervical stabilization and oculomotor exercises.
Jiný: Exercise
Participants in the control group will receive a conventional rehabilitation program including mobility, strengthening, balance, and proprioceptive exercises targeting the ankle joint.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Y-Balance Test
Časové okno: Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Dynamic balance performance assessed using balance tests (Y-Balance Test)
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)
Časové okno: Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Functional status assessed using the Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) The daily living activities subscale contains 21 items; the minimum score is 0 and the maximum score is 84. The sports subscale consists of 8 items; the minimum score is 0 and the maximum score is 32. A higher score represents a higher level of physical function.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ankle Joint Position Error Test
Časové okno: Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Ankle proprioception assessed using laser beam device joint position error (JPE) tests
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Weight Bearing Lunge Test
Časové okno: Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Ankle dorsiflexion range of motion will be assessed with the weight bearing lunge test
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Computerized balance assessment
Časové okno: Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Postural stability will be assessed using the Prokin Tecnobody balance assessment system.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Side Hop Test
Časové okno: Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Side hop test will be used to assess the dynamic postural control capacity around the ankle.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Ankle Pain
Časové okno: Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Ankle pain will be assessed using a visual analog scale (VAS). The VAS is a scale ranging from 0 (no pain) to 10 (most severe pain), with higher scores indicating greater pain.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Cervical Joint Position Error Test
Časové okno: Baseline and post-intervention (after 4 weeks)
Cervical proprioception will be assessed using the Cervical Joint Position Error Test.
Baseline and post-intervention (after 4 weeks)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Izmir Katip Celebi University

Spolupracovníci

Izmir Bakircay University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Damla KARABAY, Assistant Professor, Izmir Katip Celebi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Simge N UNGAN, Physiotherapist (Bachelor), Izmir Katip Celebi University
  • Ředitel studie: Sercan Çapkın, Associate Professor, İzmir Bakırçay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

7. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

7. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

7. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2586

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

A final decision regarding the sharing of individual participant data has not yet been made due to considerations related to data protection regulations. If a decision to share is made in the future, only de-identified data relevant to the published results may be shared upon reasonable request and in accordance with applicable regulations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit