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Virtual Reality-Based Simulation Versus High-Fidelity Simulation for Emergency Management Training in Medical Interns

2026年5月7日 更新者:Sun Jung Myung、Seoul National University Hospital

A Randomized Controlled Study Comparing Virtual Reality-Based Simulation With High-fidelity Simulation for Training Novice Physicians in Emergency Management

This study is a two-arm parallel randomized controlled non-inferiority trial designed to compare the educational effectiveness of virtual reality (VR)-based simulation with high-fidelity simulation (HFS) for emergency management training in medical interns.

Participants will be randomized 1:1 to either VR-based training or HFS-based training for managing desaturation and anaphylaxis scenarios. After training and structured debriefing, all participants will undergo objective structured clinical examinations (OSCEs) and complete pre- and post-training surveys.

The primary outcome is OSCE performance score. Secondary outcomes include confidence improvement, participant satisfaction, usability (UEQ-S).

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

124

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Seoul
      • Seoul、Seoul、韓国、03080
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria

  • Medical interns enrolled in the 2026 internship program at Seoul National University Hospital
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria

  • Did not complete pre-training survey
  • Declined participation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VR Group
Participants use an immersive VR platform to manage simulated patients with oxygen desaturation and anaphylaxis.
Participants use an immersive VR platform to manage simulated patients with oxygen desaturation and anaphylaxis.
アクティブコンパレータ:HFS Group
Participants use a high-fidelity simulator (Sim-Man) to manage the same emergency scenarios.
Participants use a high-fidelity simulator (Sim-Man) to manage the same emergency scenarios.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OSCE Performance Score
時間枠:Immediately after training
Mean total score of two Objective Structured Clinical Examination (OSCE) stations (desaturation and anaphylaxis). Scores range from 0 to 20, with higher scores indicating better clinical performance.
Immediately after training

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Confidence Improvement
時間枠:Immediately before and immediately after training
Self-reported confidence in emergency management measured using a 10-point Likert scale ranging from 1 to 10, with higher scores indicating greater confidence.
Immediately before and immediately after training
Participant Satisfaction
時間枠:Immediately after training
Participant satisfaction measured using a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater satisfaction.
Immediately after training
Usability (UEQ-S)
時間枠:Immediately after training
Usability assessed using the User Experience Questionnaire-Short Version (UEQ-S). Scores range from 1 to 7, with higher scores indicating a more positive user experience.
Immediately after training

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Task Completion Time
時間枠:Immediately after training
Time required to complete VR emergency scenarios, measured in seconds.
Immediately after training
Critical Action Completion Rate
時間枠:Immediately after training
Percentage of predefined critical actions successfully completed during VR scenarios.
Immediately after training
Task Sequence Accuracy
時間枠:Immediately after training
Accuracy of procedural task sequence during VR emergency scenarios based on predefined scenario flow.
Immediately after training

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sun Jung Myung、Seoul National University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月20日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月7日

最初の投稿 (実際)

2026年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月7日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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