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Virtual Reality-Based Simulation Versus High-Fidelity Simulation for Emergency Management Training in Medical Interns

2026年5月7日 更新者:Sun Jung Myung、Seoul National University Hospital

A Randomized Controlled Study Comparing Virtual Reality-Based Simulation With High-fidelity Simulation for Training Novice Physicians in Emergency Management

This study is a two-arm parallel randomized controlled non-inferiority trial designed to compare the educational effectiveness of virtual reality (VR)-based simulation with high-fidelity simulation (HFS) for emergency management training in medical interns.

Participants will be randomized 1:1 to either VR-based training or HFS-based training for managing desaturation and anaphylaxis scenarios. After training and structured debriefing, all participants will undergo objective structured clinical examinations (OSCEs) and complete pre- and post-training surveys.

The primary outcome is OSCE performance score. Secondary outcomes include confidence improvement, participant satisfaction, usability (UEQ-S).

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

124

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Seoul
      • Seoul、Seoul、韩国、03080
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria

  • Medical interns enrolled in the 2026 internship program at Seoul National University Hospital
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria

  • Did not complete pre-training survey
  • Declined participation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:VR Group
Participants use an immersive VR platform to manage simulated patients with oxygen desaturation and anaphylaxis.
Participants use an immersive VR platform to manage simulated patients with oxygen desaturation and anaphylaxis.
有源比较器:HFS Group
Participants use a high-fidelity simulator (Sim-Man) to manage the same emergency scenarios.
Participants use a high-fidelity simulator (Sim-Man) to manage the same emergency scenarios.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
OSCE Performance Score
大体时间:Immediately after training
Mean total score of two Objective Structured Clinical Examination (OSCE) stations (desaturation and anaphylaxis). Scores range from 0 to 20, with higher scores indicating better clinical performance.
Immediately after training

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Confidence Improvement
大体时间:Immediately before and immediately after training
Self-reported confidence in emergency management measured using a 10-point Likert scale ranging from 1 to 10, with higher scores indicating greater confidence.
Immediately before and immediately after training
Participant Satisfaction
大体时间:Immediately after training
Participant satisfaction measured using a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater satisfaction.
Immediately after training
Usability (UEQ-S)
大体时间:Immediately after training
Usability assessed using the User Experience Questionnaire-Short Version (UEQ-S). Scores range from 1 to 7, with higher scores indicating a more positive user experience.
Immediately after training

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Task Completion Time
大体时间:Immediately after training
Time required to complete VR emergency scenarios, measured in seconds.
Immediately after training
Critical Action Completion Rate
大体时间:Immediately after training
Percentage of predefined critical actions successfully completed during VR scenarios.
Immediately after training
Task Sequence Accuracy
大体时间:Immediately after training
Accuracy of procedural task sequence during VR emergency scenarios based on predefined scenario flow.
Immediately after training

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sun Jung Myung、Seoul National University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月20日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月7日

首次发布 (实际的)

2026年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月7日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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