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Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain

2026年5月20日 更新者:Moataz Abdelaal、Pharos University in Alexandria

Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain: Randomize Controlled Trail

The goal of this clinical trial is to learn Effect of strengthening of Gluteus maximum on 40 Desk- Job workers with low back pain and Range of motion he main questions it aims to answer are:

  1. Does strengthening of Glutes Maximum decrease the pain in Desk-Job worker with low back pain?
  2. 1- Does strengthening of Glutes Maximum increase the Range of Motion in Desk-Job worker with low back pain?

Participants will:

  • treated by: electrotherapy, postural education, active range of motion or Gluteus maximum strengthening.
  • visit clinic 3 times per weeks for 4 weeks.

調査の概要

詳細な説明

the purpose of study to learn the effect of strengthening of gluteal maximum on desk-job workers who have chronic low back pain on there pain and range of motion, 40 worker (20 males - 20 females) classified equally to two groups : Group A : treated with traditional methods which contains of Electrotherapy ( TENS or Interferential for 20 min. ) , postural education and active range of motion for lumbar spine . while Group B: treated by traditional methods in additional to gluteus maximum strengthening both groups recessive treatment 3 times per week for 4 weeks.

Evaluation:

  1. used VAS to asses pain level pre and post treatment,
  2. Universal goniometer used to asses range of motion of extension and flexion of lumbar spine pre and post treatment.
  3. Biering-Sorensen test used to asses back muscles pre and post-treatment.
  4. Modified schober's test used to asses the distance between lumbar vertebrae during flexion pre and post treatment

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria、Alexandria Governorate、エジプト、00000
        • Pharos University in Alexandria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • desk - job worker diagnosis of chronic low back pain Pain has been present for at least 3 months.

Exclusion Criteria:

Participants with a history of

  1. Scoliosis
  2. lumbar stenosis
  3. lower limb deformities
  4. pregnancy
  5. pervious surgery
  6. lumbar instability
  7. fracture or trauma
  8. taking analgesic drug
  9. malignant patients
  10. gynecological or obstetrics disorder like pre-menstrual pain
  11. Lumbar spondylolysis and spondlysis
  12. Rheumatoid arthritis
  13. any neurological deficits were excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Group A
Treated by Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
3 times per week for 4 weeks
実験的:Group B
Treated by strengthening exercises for Gluteus maximum with Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
3 times per week for 4 weeks
strengthening exercises for Gluteus Maximum 3 times per week for 4 weeks

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Range of motion of flexion and extension
時間枠:4 weeks
4 weeks
Modified Schober's test
時間枠:4 weeks
4 weeks
Biering -sorensen test
時間枠:4 weeks
4 weeks
Visual analog scale
時間枠:4 weeks
its score from 0 to 10 which ''0'' means no pain while ''10'' sever pain
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月16日

最初の投稿 (実際)

2026年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月20日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

all collected IPD all IPD resuls in a publication

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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