Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain
20 de maio de 2026 atualizado por: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria
Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain: Randomize Controlled Trail
The goal of this clinical trial is to learn Effect of strengthening of Gluteus maximum on 40 Desk- Job workers with low back pain and Range of motion he main questions it aims to answer are:
- Does strengthening of Glutes Maximum decrease the pain in Desk-Job worker with low back pain?
- 1- Does strengthening of Glutes Maximum increase the Range of Motion in Desk-Job worker with low back pain?
Participants will:
- treated by: electrotherapy, postural education, active range of motion or Gluteus maximum strengthening.
- visit clinic 3 times per weeks for 4 weeks.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
the purpose of study to learn the effect of strengthening of gluteal maximum on desk-job workers who have chronic low back pain on there pain and range of motion, 40 worker (20 males - 20 females) classified equally to two groups : Group A : treated with traditional methods which contains of Electrotherapy ( TENS or Interferential for 20 min. ) , postural education and active range of motion for lumbar spine . while Group B: treated by traditional methods in additional to gluteus maximum strengthening both groups recessive treatment 3 times per week for 4 weeks.
Evaluation:
- used VAS to asses pain level pre and post treatment,
- Universal goniometer used to asses range of motion of extension and flexion of lumbar spine pre and post treatment.
- Biering-Sorensen test used to asses back muscles pre and post-treatment.
- Modified schober's test used to asses the distance between lumbar vertebrae during flexion pre and post treatment
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egito, 00000
- Pharos University in Alexandria
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- desk - job worker diagnosis of chronic low back pain Pain has been present for at least 3 months.
Exclusion Criteria:
Participants with a history of
- Scoliosis
- lumbar stenosis
- lower limb deformities
- pregnancy
- pervious surgery
- lumbar instability
- fracture or trauma
- taking analgesic drug
- malignant patients
- gynecological or obstetrics disorder like pre-menstrual pain
- Lumbar spondylolysis and spondlysis
- Rheumatoid arthritis
- any neurological deficits were excluded.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Group A
Treated by Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
|
3 times per week for 4 weeks
|
|
Experimental: Group B
Treated by strengthening exercises for Gluteus maximum with Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
|
3 times per week for 4 weeks
strengthening exercises for Gluteus Maximum 3 times per week for 4 weeks
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Range of motion of flexion and extension
Prazo: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
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Modified Schober's test
Prazo: 4 weeks
|
4 weeks
|
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|
Biering -sorensen test
Prazo: 4 weeks
|
4 weeks
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|
Visual analog scale
Prazo: 4 weeks
|
its score from 0 to 10 which ''0'' means no pain while ''10'' sever pain
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PUA 3202312313170
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
all collected IPD all IPD resuls in a publication
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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