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Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain

2026년 5월 20일 업데이트: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain: Randomize Controlled Trail

The goal of this clinical trial is to learn Effect of strengthening of Gluteus maximum on 40 Desk- Job workers with low back pain and Range of motion he main questions it aims to answer are:

  1. Does strengthening of Glutes Maximum decrease the pain in Desk-Job worker with low back pain?
  2. 1- Does strengthening of Glutes Maximum increase the Range of Motion in Desk-Job worker with low back pain?

Participants will:

  • treated by: electrotherapy, postural education, active range of motion or Gluteus maximum strengthening.
  • visit clinic 3 times per weeks for 4 weeks.

연구 개요

상세 설명

the purpose of study to learn the effect of strengthening of gluteal maximum on desk-job workers who have chronic low back pain on there pain and range of motion, 40 worker (20 males - 20 females) classified equally to two groups : Group A : treated with traditional methods which contains of Electrotherapy ( TENS or Interferential for 20 min. ) , postural education and active range of motion for lumbar spine . while Group B: treated by traditional methods in additional to gluteus maximum strengthening both groups recessive treatment 3 times per week for 4 weeks.

Evaluation:

  1. used VAS to asses pain level pre and post treatment,
  2. Universal goniometer used to asses range of motion of extension and flexion of lumbar spine pre and post treatment.
  3. Biering-Sorensen test used to asses back muscles pre and post-treatment.
  4. Modified schober's test used to asses the distance between lumbar vertebrae during flexion pre and post treatment

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, 이집트, 00000
        • Pharos University in Alexandria

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • desk - job worker diagnosis of chronic low back pain Pain has been present for at least 3 months.

Exclusion Criteria:

Participants with a history of

  1. Scoliosis
  2. lumbar stenosis
  3. lower limb deformities
  4. pregnancy
  5. pervious surgery
  6. lumbar instability
  7. fracture or trauma
  8. taking analgesic drug
  9. malignant patients
  10. gynecological or obstetrics disorder like pre-menstrual pain
  11. Lumbar spondylolysis and spondlysis
  12. Rheumatoid arthritis
  13. any neurological deficits were excluded.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group A
Treated by Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
3 times per week for 4 weeks
실험적: Group B
Treated by strengthening exercises for Gluteus maximum with Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
3 times per week for 4 weeks
strengthening exercises for Gluteus Maximum 3 times per week for 4 weeks

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Range of motion of flexion and extension
기간: 4 weeks
4 weeks
Modified Schober's test
기간: 4 weeks
4 weeks
Biering -sorensen test
기간: 4 weeks
4 weeks
Visual analog scale
기간: 4 weeks
its score from 0 to 10 which ''0'' means no pain while ''10'' sever pain
4 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

all collected IPD all IPD resuls in a publication

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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