Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain
20. května 2026 aktualizováno: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria
Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain: Randomize Controlled Trail
The goal of this clinical trial is to learn Effect of strengthening of Gluteus maximum on 40 Desk- Job workers with low back pain and Range of motion he main questions it aims to answer are:
- Does strengthening of Glutes Maximum decrease the pain in Desk-Job worker with low back pain?
- 1- Does strengthening of Glutes Maximum increase the Range of Motion in Desk-Job worker with low back pain?
Participants will:
- treated by: electrotherapy, postural education, active range of motion or Gluteus maximum strengthening.
- visit clinic 3 times per weeks for 4 weeks.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
the purpose of study to learn the effect of strengthening of gluteal maximum on desk-job workers who have chronic low back pain on there pain and range of motion, 40 worker (20 males - 20 females) classified equally to two groups : Group A : treated with traditional methods which contains of Electrotherapy ( TENS or Interferential for 20 min. ) , postural education and active range of motion for lumbar spine . while Group B: treated by traditional methods in additional to gluteus maximum strengthening both groups recessive treatment 3 times per week for 4 weeks.
Evaluation:
- used VAS to asses pain level pre and post treatment,
- Universal goniometer used to asses range of motion of extension and flexion of lumbar spine pre and post treatment.
- Biering-Sorensen test used to asses back muscles pre and post-treatment.
- Modified schober's test used to asses the distance between lumbar vertebrae during flexion pre and post treatment
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egypt, 00000
- Pharos University in Alexandria
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- desk - job worker diagnosis of chronic low back pain Pain has been present for at least 3 months.
Exclusion Criteria:
Participants with a history of
- Scoliosis
- lumbar stenosis
- lower limb deformities
- pregnancy
- pervious surgery
- lumbar instability
- fracture or trauma
- taking analgesic drug
- malignant patients
- gynecological or obstetrics disorder like pre-menstrual pain
- Lumbar spondylolysis and spondlysis
- Rheumatoid arthritis
- any neurological deficits were excluded.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group A
Treated by Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
|
3 times per week for 4 weeks
|
|
Experimentální: Group B
Treated by strengthening exercises for Gluteus maximum with Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
|
3 times per week for 4 weeks
strengthening exercises for Gluteus Maximum 3 times per week for 4 weeks
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Range of motion of flexion and extension
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
|
Modified Schober's test
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
|
Biering -sorensen test
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
|
Visual analog scale
Časové okno: 4 weeks
|
its score from 0 to 10 which ''0'' means no pain while ''10'' sever pain
|
4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2024
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2024
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
20. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PUA 3202312313170
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
all collected IPD all IPD resuls in a publication
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .