Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain
20. maj 2026 opdateret af: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria
Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain: Randomize Controlled Trail
The goal of this clinical trial is to learn Effect of strengthening of Gluteus maximum on 40 Desk- Job workers with low back pain and Range of motion he main questions it aims to answer are:
- Does strengthening of Glutes Maximum decrease the pain in Desk-Job worker with low back pain?
- 1- Does strengthening of Glutes Maximum increase the Range of Motion in Desk-Job worker with low back pain?
Participants will:
- treated by: electrotherapy, postural education, active range of motion or Gluteus maximum strengthening.
- visit clinic 3 times per weeks for 4 weeks.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
the purpose of study to learn the effect of strengthening of gluteal maximum on desk-job workers who have chronic low back pain on there pain and range of motion, 40 worker (20 males - 20 females) classified equally to two groups : Group A : treated with traditional methods which contains of Electrotherapy ( TENS or Interferential for 20 min. ) , postural education and active range of motion for lumbar spine . while Group B: treated by traditional methods in additional to gluteus maximum strengthening both groups recessive treatment 3 times per week for 4 weeks.
Evaluation:
- used VAS to asses pain level pre and post treatment,
- Universal goniometer used to asses range of motion of extension and flexion of lumbar spine pre and post treatment.
- Biering-Sorensen test used to asses back muscles pre and post-treatment.
- Modified schober's test used to asses the distance between lumbar vertebrae during flexion pre and post treatment
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egypten, 00000
- Pharos University in Alexandria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- desk - job worker diagnosis of chronic low back pain Pain has been present for at least 3 months.
Exclusion Criteria:
Participants with a history of
- Scoliosis
- lumbar stenosis
- lower limb deformities
- pregnancy
- pervious surgery
- lumbar instability
- fracture or trauma
- taking analgesic drug
- malignant patients
- gynecological or obstetrics disorder like pre-menstrual pain
- Lumbar spondylolysis and spondlysis
- Rheumatoid arthritis
- any neurological deficits were excluded.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Group A
Treated by Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
|
3 times per week for 4 weeks
|
|
Eksperimentel: Group B
Treated by strengthening exercises for Gluteus maximum with Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
|
3 times per week for 4 weeks
strengthening exercises for Gluteus Maximum 3 times per week for 4 weeks
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Range of motion of flexion and extension
Tidsramme: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
|
Modified Schober's test
Tidsramme: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
|
Biering -sorensen test
Tidsramme: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
|
Visual analog scale
Tidsramme: 4 weeks
|
its score from 0 to 10 which ''0'' means no pain while ''10'' sever pain
|
4 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
20. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PUA 3202312313170
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
all collected IPD all IPD resuls in a publication
IPD-deling Understøttende informationstype
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .