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Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain

20 maggio 2026 aggiornato da: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain: Randomize Controlled Trail

The goal of this clinical trial is to learn Effect of strengthening of Gluteus maximum on 40 Desk- Job workers with low back pain and Range of motion he main questions it aims to answer are:

  1. Does strengthening of Glutes Maximum decrease the pain in Desk-Job worker with low back pain?
  2. 1- Does strengthening of Glutes Maximum increase the Range of Motion in Desk-Job worker with low back pain?

Participants will:

  • treated by: electrotherapy, postural education, active range of motion or Gluteus maximum strengthening.
  • visit clinic 3 times per weeks for 4 weeks.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

the purpose of study to learn the effect of strengthening of gluteal maximum on desk-job workers who have chronic low back pain on there pain and range of motion, 40 worker (20 males - 20 females) classified equally to two groups : Group A : treated with traditional methods which contains of Electrotherapy ( TENS or Interferential for 20 min. ) , postural education and active range of motion for lumbar spine . while Group B: treated by traditional methods in additional to gluteus maximum strengthening both groups recessive treatment 3 times per week for 4 weeks.

Evaluation:

  1. used VAS to asses pain level pre and post treatment,
  2. Universal goniometer used to asses range of motion of extension and flexion of lumbar spine pre and post treatment.
  3. Biering-Sorensen test used to asses back muscles pre and post-treatment.
  4. Modified schober's test used to asses the distance between lumbar vertebrae during flexion pre and post treatment

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egitto, 00000
        • Pharos University in Alexandria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • desk - job worker diagnosis of chronic low back pain Pain has been present for at least 3 months.

Exclusion Criteria:

Participants with a history of

  1. Scoliosis
  2. lumbar stenosis
  3. lower limb deformities
  4. pregnancy
  5. pervious surgery
  6. lumbar instability
  7. fracture or trauma
  8. taking analgesic drug
  9. malignant patients
  10. gynecological or obstetrics disorder like pre-menstrual pain
  11. Lumbar spondylolysis and spondlysis
  12. Rheumatoid arthritis
  13. any neurological deficits were excluded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group A
Treated by Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
Altro: Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
3 times per week for 4 weeks
Sperimentale: Group B
Treated by strengthening exercises for Gluteus maximum with Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
Altro: Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
3 times per week for 4 weeks
Altro: strengthening exercises
strengthening exercises for Gluteus Maximum 3 times per week for 4 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Range of motion of flexion and extension
Lasso di tempo: 4 weeks
4 weeks
Modified Schober's test
Lasso di tempo: 4 weeks
4 weeks
Biering -sorensen test
Lasso di tempo: 4 weeks
4 weeks
Visual analog scale
Lasso di tempo: 4 weeks
its score from 0 to 10 which ''0'' means no pain while ''10'' sever pain
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pharos University in Alexandria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PUA 3202312313170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

all collected IPD all IPD resuls in a publication

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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