Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain
20 de mayo de 2026 actualizado por: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria
Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain: Randomize Controlled Trail
The goal of this clinical trial is to learn Effect of strengthening of Gluteus maximum on 40 Desk- Job workers with low back pain and Range of motion he main questions it aims to answer are:
- Does strengthening of Glutes Maximum decrease the pain in Desk-Job worker with low back pain?
- 1- Does strengthening of Glutes Maximum increase the Range of Motion in Desk-Job worker with low back pain?
Participants will:
- treated by: electrotherapy, postural education, active range of motion or Gluteus maximum strengthening.
- visit clinic 3 times per weeks for 4 weeks.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
the purpose of study to learn the effect of strengthening of gluteal maximum on desk-job workers who have chronic low back pain on there pain and range of motion, 40 worker (20 males - 20 females) classified equally to two groups : Group A : treated with traditional methods which contains of Electrotherapy ( TENS or Interferential for 20 min. ) , postural education and active range of motion for lumbar spine . while Group B: treated by traditional methods in additional to gluteus maximum strengthening both groups recessive treatment 3 times per week for 4 weeks.
Evaluation:
- used VAS to asses pain level pre and post treatment,
- Universal goniometer used to asses range of motion of extension and flexion of lumbar spine pre and post treatment.
- Biering-Sorensen test used to asses back muscles pre and post-treatment.
- Modified schober's test used to asses the distance between lumbar vertebrae during flexion pre and post treatment
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egipto, 00000
- Pharos University in Alexandria
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- desk - job worker diagnosis of chronic low back pain Pain has been present for at least 3 months.
Exclusion Criteria:
Participants with a history of
- Scoliosis
- lumbar stenosis
- lower limb deformities
- pregnancy
- pervious surgery
- lumbar instability
- fracture or trauma
- taking analgesic drug
- malignant patients
- gynecological or obstetrics disorder like pre-menstrual pain
- Lumbar spondylolysis and spondlysis
- Rheumatoid arthritis
- any neurological deficits were excluded.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Group A
Treated by Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
|
3 times per week for 4 weeks
|
|
Experimental: Group B
Treated by strengthening exercises for Gluteus maximum with Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
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3 times per week for 4 weeks
strengthening exercises for Gluteus Maximum 3 times per week for 4 weeks
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Range of motion of flexion and extension
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
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Modified Schober's test
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
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Biering -sorensen test
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
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Visual analog scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
its score from 0 to 10 which ''0'' means no pain while ''10'' sever pain
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PUA 3202312313170
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
all collected IPD all IPD resuls in a publication
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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