Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain

20 maja 2026 zaktualizowane przez: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Effect of Gluteus Maximus Strengthening on Back Pain, Range Of Motion and Endurance in Desk-Job Workers With Chronic Low Back Pain: Randomize Controlled Trail

The goal of this clinical trial is to learn Effect of strengthening of Gluteus maximum on 40 Desk- Job workers with low back pain and Range of motion he main questions it aims to answer are:

  1. Does strengthening of Glutes Maximum decrease the pain in Desk-Job worker with low back pain?
  2. 1- Does strengthening of Glutes Maximum increase the Range of Motion in Desk-Job worker with low back pain?

Participants will:

  • treated by: electrotherapy, postural education, active range of motion or Gluteus maximum strengthening.
  • visit clinic 3 times per weeks for 4 weeks.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

the purpose of study to learn the effect of strengthening of gluteal maximum on desk-job workers who have chronic low back pain on there pain and range of motion, 40 worker (20 males - 20 females) classified equally to two groups : Group A : treated with traditional methods which contains of Electrotherapy ( TENS or Interferential for 20 min. ) , postural education and active range of motion for lumbar spine . while Group B: treated by traditional methods in additional to gluteus maximum strengthening both groups recessive treatment 3 times per week for 4 weeks.

Evaluation:

  1. used VAS to asses pain level pre and post treatment,
  2. Universal goniometer used to asses range of motion of extension and flexion of lumbar spine pre and post treatment.
  3. Biering-Sorensen test used to asses back muscles pre and post-treatment.
  4. Modified schober's test used to asses the distance between lumbar vertebrae during flexion pre and post treatment

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egipt, 00000
        • Pharos University in Alexandria

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • desk - job worker diagnosis of chronic low back pain Pain has been present for at least 3 months.

Exclusion Criteria:

Participants with a history of

  1. Scoliosis
  2. lumbar stenosis
  3. lower limb deformities
  4. pregnancy
  5. pervious surgery
  6. lumbar instability
  7. fracture or trauma
  8. taking analgesic drug
  9. malignant patients
  10. gynecological or obstetrics disorder like pre-menstrual pain
  11. Lumbar spondylolysis and spondlysis
  12. Rheumatoid arthritis
  13. any neurological deficits were excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A
Treated by Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
Inny: Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
3 times per week for 4 weeks
Eksperymentalny: Group B
Treated by strengthening exercises for Gluteus maximum with Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
Inny: Electrotherapy ( TENS or IF) , postural education , active range of motion for lumbar spine
3 times per week for 4 weeks
Inny: strengthening exercises
strengthening exercises for Gluteus Maximum 3 times per week for 4 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Range of motion of flexion and extension
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks
Modified Schober's test
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks
Biering -sorensen test
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks
Visual analog scale
Ramy czasowe: 4 weeks
its score from 0 to 10 which ''0'' means no pain while ''10'' sever pain
4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pharos University in Alexandria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUA 3202312313170

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

all collected IPD all IPD resuls in a publication

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj