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Early CMR in Acute MI (Early AMI-CMR)

Exploring the Application and Value of Cardiac Magnetic Resonance in Acute Myocardial Infarction

The goal of this observational study is to evaluate the clinical utility of cardiac magnetic resonance (CMR) in patients with acute myocardial infarction (AMI). This is a retrospective and prospective cohort study that has already enrolled a number of patients and will continue to enroll additional patients on a rolling basis.

The main question it aims to answer is:

How does CMR, performed acute phase, contribute to risk stratification, prognostic assessment, and long-term clinical management in patients with AMI?

Participants who have had an AMI will undergo CMR within one week of symptom onset. After discharge, they will be regularly followed up at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter. Clinical outcomes will be collected during each follow-up visit.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

This is an ambispective observational cohort study. The study will include patients who have already undergone CMR examination and meet the eligibility criteria, as well as consecutively enrolled patients who will undergo CMR during the prospective study period.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Xuzhou、Jiangsu、中国、221000
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients diagnosed with AMI and who underwent CMR within the acute phase of symptom onset.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older.
  • Patients diagnosed with acute myocardial infarction.
  • Patients who complete cardiovascular magnetic resonance imaging during the acute phase after symptom onset.
  • Patients with available clinical, CMR, and follow-up data.

Exclusion Criteria:

  • History of previous myocardial infarction.
  • Severe renal insufficiency, defined as estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m².
  • Presence of malignant tumors.
  • Poor CMR image quality unsuitable for analysis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
AMI
Cardiovascular magnetic resonance imaging will be used to assess cardiac structure, function, myocardial injury, infarct size, late gadolinium enhancement, microvascular obstruction, and other CMR-derived parameters. This is an observational cohort study, and no diagnostic test or treatment will be assigned by the investigators. CMR examinations have been or will be performed as part of routine clinical evaluation according to clinical indications.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
時間枠:through study completion, an average of 5 years
A composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, unplanned coronary revascularization, and hospitalization for heart failure. Assessed from the date of index hospitalization through the end of follow-up.
through study completion, an average of 5 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardiac Magnetic Resonance (CMR) Imaging Parameters
時間枠:Baseline
Presence of microvascular obstruction assessed by late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance imaging.
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月31日

一次修了 (推定)

2046年3月23日

研究の完了 (推定)

2046年3月23日

試験登録日

最初に提出

2026年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月19日

最初の投稿 (実際)

2026年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月19日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • XYFY2026-KL154-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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