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Early CMR in Acute MI (Early AMI-CMR)

Exploring the Application and Value of Cardiac Magnetic Resonance in Acute Myocardial Infarction

The goal of this observational study is to evaluate the clinical utility of cardiac magnetic resonance (CMR) in patients with acute myocardial infarction (AMI). This is a retrospective and prospective cohort study that has already enrolled a number of patients and will continue to enroll additional patients on a rolling basis.

The main question it aims to answer is:

How does CMR, performed acute phase, contribute to risk stratification, prognostic assessment, and long-term clinical management in patients with AMI?

Participants who have had an AMI will undergo CMR within one week of symptom onset. After discharge, they will be regularly followed up at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter. Clinical outcomes will be collected during each follow-up visit.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

This is an ambispective observational cohort study. The study will include patients who have already undergone CMR examination and meet the eligibility criteria, as well as consecutively enrolled patients who will undergo CMR during the prospective study period.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, 중국, 221000
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients diagnosed with AMI and who underwent CMR within the acute phase of symptom onset.

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older.
  • Patients diagnosed with acute myocardial infarction.
  • Patients who complete cardiovascular magnetic resonance imaging during the acute phase after symptom onset.
  • Patients with available clinical, CMR, and follow-up data.

Exclusion Criteria:

  • History of previous myocardial infarction.
  • Severe renal insufficiency, defined as estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m².
  • Presence of malignant tumors.
  • Poor CMR image quality unsuitable for analysis.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AMI
Cardiovascular magnetic resonance imaging will be used to assess cardiac structure, function, myocardial injury, infarct size, late gadolinium enhancement, microvascular obstruction, and other CMR-derived parameters. This is an observational cohort study, and no diagnostic test or treatment will be assigned by the investigators. CMR examinations have been or will be performed as part of routine clinical evaluation according to clinical indications.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
기간: through study completion, an average of 5 years
A composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, unplanned coronary revascularization, and hospitalization for heart failure. Assessed from the date of index hospitalization through the end of follow-up.
through study completion, an average of 5 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cardiac Magnetic Resonance (CMR) Imaging Parameters
기간: Baseline
Presence of microvascular obstruction assessed by late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance imaging.
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2046년 3월 23일

연구 완료 (추정된)

2046년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • XYFY2026-KL154-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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