Early CMR in Acute MI (Early AMI-CMR)
Exploring the Application and Value of Cardiac Magnetic Resonance in Acute Myocardial Infarction
The goal of this observational study is to evaluate the clinical utility of cardiac magnetic resonance (CMR) in patients with acute myocardial infarction (AMI). This is a retrospective and prospective cohort study that has already enrolled a number of patients and will continue to enroll additional patients on a rolling basis.
The main question it aims to answer is:
How does CMR, performed acute phase, contribute to risk stratification, prognostic assessment, and long-term clinical management in patients with AMI?
Participants who have had an AMI will undergo CMR within one week of symptom onset. After discharge, they will be regularly followed up at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter. Clinical outcomes will be collected during each follow-up visit.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, Chine, 221000
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older.
- Patients diagnosed with acute myocardial infarction.
- Patients who complete cardiovascular magnetic resonance imaging during the acute phase after symptom onset.
- Patients with available clinical, CMR, and follow-up data.
Exclusion Criteria:
- History of previous myocardial infarction.
- Severe renal insufficiency, defined as estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m².
- Presence of malignant tumors.
- Poor CMR image quality unsuitable for analysis.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AMI
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Cardiovascular magnetic resonance imaging will be used to assess cardiac structure, function, myocardial injury, infarct size, late gadolinium enhancement, microvascular obstruction, and other CMR-derived parameters.
This is an observational cohort study, and no diagnostic test or treatment will be assigned by the investigators.
CMR examinations have been or will be performed as part of routine clinical evaluation according to clinical indications.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Délai: through study completion, an average of 5 years
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A composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, unplanned coronary revascularization, and hospitalization for heart failure.
Assessed from the date of index hospitalization through the end of follow-up.
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through study completion, an average of 5 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cardiac Magnetic Resonance (CMR) Imaging Parameters
Délai: Baseline
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Presence of microvascular obstruction assessed by late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance imaging.
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Baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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