Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Early CMR in Acute MI (Early AMI-CMR)

19 мая 2026 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Exploring the Application and Value of Cardiac Magnetic Resonance in Acute Myocardial Infarction

The goal of this observational study is to evaluate the clinical utility of cardiac magnetic resonance (CMR) in patients with acute myocardial infarction (AMI). This is a retrospective and prospective cohort study that has already enrolled a number of patients and will continue to enroll additional patients on a rolling basis.

The main question it aims to answer is:

How does CMR, performed acute phase, contribute to risk stratification, prognostic assessment, and long-term clinical management in patients with AMI?

Participants who have had an AMI will undergo CMR within one week of symptom onset. After discharge, they will be regularly followed up at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter. Clinical outcomes will be collected during each follow-up visit.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This is an ambispective observational cohort study. The study will include patients who have already undergone CMR examination and meet the eligibility criteria, as well as consecutively enrolled patients who will undergo CMR during the prospective study period.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Китай, 221000
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients diagnosed with AMI and who underwent CMR within the acute phase of symptom onset.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older.
  • Patients diagnosed with acute myocardial infarction.
  • Patients who complete cardiovascular magnetic resonance imaging during the acute phase after symptom onset.
  • Patients with available clinical, CMR, and follow-up data.

Exclusion Criteria:

  • History of previous myocardial infarction.
  • Severe renal insufficiency, defined as estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m².
  • Presence of malignant tumors.
  • Poor CMR image quality unsuitable for analysis.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
AMI
Cardiovascular magnetic resonance imaging will be used to assess cardiac structure, function, myocardial injury, infarct size, late gadolinium enhancement, microvascular obstruction, and other CMR-derived parameters. This is an observational cohort study, and no diagnostic test or treatment will be assigned by the investigators. CMR examinations have been or will be performed as part of routine clinical evaluation according to clinical indications.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Временное ограничение: through study completion, an average of 5 years
A composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, unplanned coronary revascularization, and hospitalization for heart failure. Assessed from the date of index hospitalization through the end of follow-up.
through study completion, an average of 5 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cardiac Magnetic Resonance (CMR) Imaging Parameters
Временное ограничение: Baseline
Presence of microvascular obstruction assessed by late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance imaging.
Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

23 марта 2046 г.

Завершение исследования (Оцененный)

23 марта 2046 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • XYFY2026-KL154-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться