Early CMR in Acute MI (Early AMI-CMR)
19 de mayo de 2026 actualizado por: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Exploring the Application and Value of Cardiac Magnetic Resonance in Acute Myocardial Infarction
The goal of this observational study is to evaluate the clinical utility of cardiac magnetic resonance (CMR) in patients with acute myocardial infarction (AMI). This is a retrospective and prospective cohort study that has already enrolled a number of patients and will continue to enroll additional patients on a rolling basis.
The main question it aims to answer is:
How does CMR, performed acute phase, contribute to risk stratification, prognostic assessment, and long-term clinical management in patients with AMI?
Participants who have had an AMI will undergo CMR within one week of symptom onset. After discharge, they will be regularly followed up at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter. Clinical outcomes will be collected during each follow-up visit.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is an ambispective observational cohort study.
The study will include patients who have already undergone CMR examination and meet the eligibility criteria, as well as consecutively enrolled patients who will undergo CMR during the prospective study period.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Porcelana, 221000
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients diagnosed with AMI and who underwent CMR within the acute phase of symptom onset.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older.
- Patients diagnosed with acute myocardial infarction.
- Patients who complete cardiovascular magnetic resonance imaging during the acute phase after symptom onset.
- Patients with available clinical, CMR, and follow-up data.
Exclusion Criteria:
- History of previous myocardial infarction.
- Severe renal insufficiency, defined as estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m².
- Presence of malignant tumors.
- Poor CMR image quality unsuitable for analysis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
AMI
|
Cardiovascular magnetic resonance imaging will be used to assess cardiac structure, function, myocardial injury, infarct size, late gadolinium enhancement, microvascular obstruction, and other CMR-derived parameters.
This is an observational cohort study, and no diagnostic test or treatment will be assigned by the investigators.
CMR examinations have been or will be performed as part of routine clinical evaluation according to clinical indications.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 5 years
|
A composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, unplanned coronary revascularization, and hospitalization for heart failure.
Assessed from the date of index hospitalization through the end of follow-up.
|
through study completion, an average of 5 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cardiac Magnetic Resonance (CMR) Imaging Parameters
Periodo de tiempo: Baseline
|
Presence of microvascular obstruction assessed by late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance imaging.
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de octubre de 2018
Finalización primaria (Estimado)
23 de marzo de 2046
Finalización del estudio (Estimado)
23 de marzo de 2046
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .