A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer
2026年5月27日 更新者:Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer
This is a phase Ib/II clinical study.
All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC).
The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ruichao Zeng
- 電話番号:0571-89918267
- メール:zengruichao@eastchinapharm.com
研究場所
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100142
- Peking University Cancer Hospital
-
コンタクト:
- Lin Shen
- 電話番号:010-88196561
- メール:doctorshenlin@sina.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Be able and willing to provide written informed consent.
- Male or female participants with age ≥ 18 years.
- Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
- Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
- Has adequate organ function.
- All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
- Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.
Exclusion Criteria:
- Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
- Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
- Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
- Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
- Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
- History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
- Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
- Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
- Participants with known active CNS metastasis.
- Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
- Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:HDM2017 in combination with fruquintinib
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Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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推奨フェーズ 2 用量 (RP2D)
時間枠:IMPの最後の投与から30日後
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RP2D は、用量制限毒性 (DLT) およびその他すべての利用可能な研究データを使用して決定されます。
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IMPの最後の投与から30日後
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客観的奏効率(ORR)
時間枠:IMPの最終投与後30日
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ORRは、BORがCRまたはPR(RECISTバージョン1.1に基づく)である被験者の割合として定義されます。
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IMPの最終投与後30日
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
時間枠:30 days after the last dose of IMP]
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The MTD will be determined using DLTs
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30 days after the last dose of IMP]
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Type, incidence and severity of Adverse Events
時間枠:30 days after the last dose of IMP
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Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
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30 days after the last dose of IMP
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Cmax
時間枠:IMPの最終投与後30日
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最大血中濃度
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IMPの最終投与後30日
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抗薬物抗体(ADA)の発生率
時間枠:IMPの最終投与後30日
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陽性ADA結果を示す患者の割合
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IMPの最終投与後30日
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反応持続期間(DoR)
時間枠:最終IMP投与後30日
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初めてCRまたはPRの文書化された証拠が確認された時点から、初めて疾患進行の文書化された証拠が確認された時点までの期間。
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最終IMP投与後30日
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Tmax
時間枠:30 days after the last dose of IMP]
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Time to reach the maximum blood concentration
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30 days after the last dose of IMP]
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Disease control rate (DCR)
時間枠:30 days after the last dose of IMP
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DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
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30 days after the last dose of IMP
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Progression Free Survival (PFS)
時間枠:30 days after the last dose of IMP
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PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
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30 days after the last dose of IMP
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Overall survival (OS)
時間枠:30 days after the last dose of IMP
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OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
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30 days after the last dose of IMP
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月15日
一次修了 (推定)
2027年11月1日
研究の完了 (推定)
2028年11月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月27日
最初の投稿 (実際)
2026年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月27日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HDM2017-201
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。