Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer

27 maja 2026 zaktualizowane przez: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer

This is a phase Ib/II clinical study. All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC). The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100142
        • Peking University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Be able and willing to provide written informed consent.
  2. Male or female participants with age ≥ 18 years.
  3. Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
  4. Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
  6. Life expectancy ≥3 months.
  7. According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
  8. Has adequate organ function.
  9. All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
  10. Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
  2. Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
  3. Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
  4. Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
  5. Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
  6. History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
  7. Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
  8. Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
  9. Participants with known active CNS metastasis.
  10. Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
  11. Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HDM2017 in combination with fruquintinib
Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zalecana dawka w fazie 2 (RP2D)
Ramy czasowe: 30 dni po ostatniej dawce IMP
Wartość RP2D zostanie określona na podstawie toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) i wszystkich innych dostępnych danych z badań
30 dni po ostatniej dawce IMP
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: 30 dni po ostatniej dawce IMP
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów z BOR odpowiadających CR lub PR (zgodnie z RECIST Wersja 1.1).
30 dni po ostatniej dawce IMP
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Ramy czasowe: 30 days after the last dose of IMP]
The MTD will be determined using DLTs
30 days after the last dose of IMP]
Type, incidence and severity of Adverse Events
Ramy czasowe: 30 days after the last dose of IMP
Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
30 days after the last dose of IMP

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: 30 dni po podaniu ostatniej dawki IMP
Maksymalne stężenie we krwi
30 dni po podaniu ostatniej dawki IMP
Częstość występowania przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
Ramy czasowe: 30 dni po ostatniej dawce IMP
Odsetek pacjentów z pozytywnymi wynikami ADA
30 dni po ostatniej dawce IMP
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 30 dni po ostatniej dawce IMP
Okres od pierwszego udokumentowanego dowodu na CR lub PR do momentu pierwszego udokumentowanego postępu choroby.
30 dni po ostatniej dawce IMP
Tmax
Ramy czasowe: 30 days after the last dose of IMP]
Time to reach the maximum blood concentration
30 days after the last dose of IMP]
Disease control rate (DCR)
Ramy czasowe: 30 days after the last dose of IMP
DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
30 days after the last dose of IMP
Progression Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: 30 days after the last dose of IMP
PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
30 days after the last dose of IMP
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: 30 days after the last dose of IMP
OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
30 days after the last dose of IMP

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HDM2017-201

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj