- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07621159
A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer
27 de maio de 2026 atualizado por: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer
This is a phase Ib/II clinical study.
All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC).
The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ruichao Zeng
- Número de telefone: 0571-89918267
- E-mail: zengruichao@eastchinapharm.com
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
- Peking University Cancer Hospital
-
Contato:
- Lin Shen
- Número de telefone: 010-88196561
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Be able and willing to provide written informed consent.
- Male or female participants with age ≥ 18 years.
- Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
- Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
- Has adequate organ function.
- All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
- Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.
Exclusion Criteria:
- Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
- Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
- Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
- Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
- Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
- History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
- Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
- Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
- Participants with known active CNS metastasis.
- Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
- Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: HDM2017 in combination with fruquintinib
|
Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dose recomendada de fase 2 (RP2D)
Prazo: 30 dias após a última dose de ME
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O RP2D será determinado usando toxicidades limitantes de dose (DLTs) e todos os outros dados de estudo disponíveis
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30 dias após a última dose de ME
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 30 dias após a última dose do IMP
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A ORR é definida como a proporção de sujeitos com resposta BOR de RC ou RP (com base na RECIST Versão 1.1).
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30 dias após a última dose do IMP
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
Prazo: 30 days after the last dose of IMP]
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The MTD will be determined using DLTs
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30 days after the last dose of IMP]
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Type, incidence and severity of Adverse Events
Prazo: 30 days after the last dose of IMP
|
Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
|
30 days after the last dose of IMP
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cmax
Prazo: 30 dias após a última dose do IMP
|
Concentração sanguínea máxima observada
|
30 dias após a última dose do IMP
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Incidência de anticorpo anti-fármaco (ADA)
Prazo: 30 dias após a última dose do IMP
|
A proporção de doentes com resultados ADA positivos
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30 dias após a última dose do IMP
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Duração da Resposta (DoR)
Prazo: 30 dias após a última dose do IMP
|
O tempo desde a primeira evidência documentada de RC ou RP até ao momento da primeira progressão documentada da doença.
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30 dias após a última dose do IMP
|
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Tmax
Prazo: 30 days after the last dose of IMP]
|
Time to reach the maximum blood concentration
|
30 days after the last dose of IMP]
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Disease control rate (DCR)
Prazo: 30 days after the last dose of IMP
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DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
|
30 days after the last dose of IMP
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Prazo: 30 days after the last dose of IMP
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PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
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30 days after the last dose of IMP
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Overall survival (OS)
Prazo: 30 days after the last dose of IMP
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OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
|
30 days after the last dose of IMP
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HDM2017-201
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .