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A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer

27 de maio de 2026 atualizado por: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer

This is a phase Ib/II clinical study. All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC). The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
        • Peking University Cancer Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Be able and willing to provide written informed consent.
  2. Male or female participants with age ≥ 18 years.
  3. Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
  4. Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
  6. Life expectancy ≥3 months.
  7. According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
  8. Has adequate organ function.
  9. All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
  10. Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
  2. Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
  3. Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
  4. Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
  5. Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
  6. History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
  7. Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
  8. Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
  9. Participants with known active CNS metastasis.
  10. Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
  11. Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HDM2017 in combination with fruquintinib
Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose recomendada de fase 2 (RP2D)
Prazo: 30 dias após a última dose de ME
O RP2D será determinado usando toxicidades limitantes de dose (DLTs) e todos os outros dados de estudo disponíveis
30 dias após a última dose de ME
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 30 dias após a última dose do IMP
A ORR é definida como a proporção de sujeitos com resposta BOR de RC ou RP (com base na RECIST Versão 1.1).
30 dias após a última dose do IMP
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Prazo: 30 days after the last dose of IMP]
The MTD will be determined using DLTs
30 days after the last dose of IMP]
Type, incidence and severity of Adverse Events
Prazo: 30 days after the last dose of IMP
Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
30 days after the last dose of IMP

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax
Prazo: 30 dias após a última dose do IMP
Concentração sanguínea máxima observada
30 dias após a última dose do IMP
Incidência de anticorpo anti-fármaco (ADA)
Prazo: 30 dias após a última dose do IMP
A proporção de doentes com resultados ADA positivos
30 dias após a última dose do IMP
Duração da Resposta (DoR)
Prazo: 30 dias após a última dose do IMP
O tempo desde a primeira evidência documentada de RC ou RP até ao momento da primeira progressão documentada da doença.
30 dias após a última dose do IMP
Tmax
Prazo: 30 days after the last dose of IMP]
Time to reach the maximum blood concentration
30 days after the last dose of IMP]
Disease control rate (DCR)
Prazo: 30 days after the last dose of IMP
DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
30 days after the last dose of IMP
Progression Free Survival (PFS)
Prazo: 30 days after the last dose of IMP
PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
30 days after the last dose of IMP
Overall survival (OS)
Prazo: 30 days after the last dose of IMP
OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
30 days after the last dose of IMP

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HDM2017-201

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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