- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07621159
A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer
27. Mai 2026 aktualisiert von: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer
This is a phase Ib/II clinical study.
All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC).
The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
120
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ruichao Zeng
- Telefonnummer: 0571-89918267
- E-Mail: zengruichao@eastchinapharm.com
Studienorte
-
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
- Peking University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen
- Telefonnummer: 010-88196561
- E-Mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Be able and willing to provide written informed consent.
- Male or female participants with age ≥ 18 years.
- Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
- Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
- Has adequate organ function.
- All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
- Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.
Exclusion Criteria:
- Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
- Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
- Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
- Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
- Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
- History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
- Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
- Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
- Participants with known active CNS metastasis.
- Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
- Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: HDM2017 in combination with fruquintinib
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Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten IMP-Dosis
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Der RP2D wird anhand dosislimitierender Toxizitäten (DLTs) und aller anderen verfügbaren Studiendaten bestimmt
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30 Tage nach der letzten IMP-Dosis
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Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis des IMP
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ORR ist definiert als der Anteil der Probanden mit einem BOR-Ansprechen von CR oder PR (basierend auf RECIST Version 1.1).
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30 Tage nach der letzten Dosis des IMP
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
Zeitfenster: 30 days after the last dose of IMP]
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The MTD will be determined using DLTs
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30 days after the last dose of IMP]
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Type, incidence and severity of Adverse Events
Zeitfenster: 30 days after the last dose of IMP
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Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
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30 days after the last dose of IMP
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cmax
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis des Prüfpräparats
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Maximale beobachtete Blutkonzentration
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30 Tage nach der letzten Dosis des Prüfpräparats
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Inzidenz von Anti-Drug-Antikörpern (ADA)
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis des IMP
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Der Anteil der Patienten mit positiven ADA-Ergebnissen
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30 Tage nach der letzten Dosis des IMP
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Dauer des Ansprechens (DoR)
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis des Prüfpräparats
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Die Zeit von der ersten dokumentierten Evidenz von CR oder PR bis zum Zeitpunkt des ersten dokumentierten Krankheitsprogresses.
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30 Tage nach der letzten Dosis des Prüfpräparats
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Tmax
Zeitfenster: 30 days after the last dose of IMP]
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Time to reach the maximum blood concentration
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30 days after the last dose of IMP]
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Disease control rate (DCR)
Zeitfenster: 30 days after the last dose of IMP
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DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
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30 days after the last dose of IMP
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Progression Free Survival (PFS)
Zeitfenster: 30 days after the last dose of IMP
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PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
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30 days after the last dose of IMP
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Overall survival (OS)
Zeitfenster: 30 days after the last dose of IMP
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OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
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30 days after the last dose of IMP
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. November 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HDM2017-201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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