Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer

27 мая 2026 г. обновлено: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer

This is a phase Ib/II clinical study. All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC). The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100142
        • Peking University Cancer Hospital
        • Контакт:
          • Lin Shen
          • Номер телефона: 010-88196561
          • Электронная почта: doctorshenlin@sina.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Be able and willing to provide written informed consent.
  2. Male or female participants with age ≥ 18 years.
  3. Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
  4. Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
  6. Life expectancy ≥3 months.
  7. According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
  8. Has adequate organ function.
  9. All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
  10. Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
  2. Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
  3. Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
  4. Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
  5. Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
  6. History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
  7. Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
  8. Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
  9. Participants with known active CNS metastasis.
  10. Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
  11. Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HDM2017 in combination with fruquintinib
Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рекомендуемая доза фазы 2 (RP2D)
Временное ограничение: 30 дней после последней дозы ИМФ
RP2D будет определяться с использованием дозолимитирующей токсичности (DLT) и всех других доступных данных исследования.
30 дней после последней дозы ИМФ
Частота объективного ответа (ЧОО)
Временное ограничение: 30 дней после последней дозы IMP
ORR определяется как доля пациентов с наилучшим общим ответом (BOR) в виде полной ремиссии (CR) или частичной ремиссии (PR) (на основе критериев RECIST версии 1.1).
30 дней после последней дозы IMP
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Временное ограничение: 30 days after the last dose of IMP]
The MTD will be determined using DLTs
30 days after the last dose of IMP]
Type, incidence and severity of Adverse Events
Временное ограничение: 30 days after the last dose of IMP
Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
30 days after the last dose of IMP

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax
Временное ограничение: 30 дней после последней дозы исследуемого препарата
Максимальная наблюдаемая концентрация в крови
30 дней после последней дозы исследуемого препарата
Частота появления антилекарственных антител (АЛА)
Временное ограничение: 30 дней после последней дозы исследуемого лекарственного препарата
Доля пациентов с положительными результатами на АДА
30 дней после последней дозы исследуемого лекарственного препарата
Длительность ответа (DoR)
Временное ограничение: 30 дней после последней дозы исследуемого лекарственного препарата
Время от первого документированного подтверждения полной или частичной ремиссии до момента первого документированного прогрессирования заболевания.
30 дней после последней дозы исследуемого лекарственного препарата
Tmax
Временное ограничение: 30 days after the last dose of IMP]
Time to reach the maximum blood concentration
30 days after the last dose of IMP]
Disease control rate (DCR)
Временное ограничение: 30 days after the last dose of IMP
DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
30 days after the last dose of IMP
Progression Free Survival (PFS)
Временное ограничение: 30 days after the last dose of IMP
PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
30 days after the last dose of IMP
Overall survival (OS)
Временное ограничение: 30 days after the last dose of IMP
OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
30 days after the last dose of IMP

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HDM2017-201

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться